腎小球腎炎(glomerulonephritis)(泌尿系統(tǒng)疾�。荒I小球腎炎；彌漫性毛細血管內增生性腎小球腎炎)

( 關鍵詞：泌尿系統(tǒng)疾��；腎小球腎炎；彌漫性毛細血管內增生性腎小球腎炎；急性腎小球腎炎；急性腎炎；彌漫性系膜增生性腎小球腎炎；彌漫性新月體性腎小球腎炎；急進型腎小球腎炎；急進性腎炎；肺出血腎炎綜合征；彌漫性膜性增生性腎小球腎炎；系膜毛細血管性腎小球腎炎；彌漫性膜性腎小球腎炎；腎病綜合征；輕微病變性腎小球腎炎；脂性腎病；局灶性節(jié)段性腎小球硬化；局灶性節(jié)段性腎小球腎炎；IgA腎病；彌漫性硬化性腎小球腎炎；慢性腎小球腎炎；慢性腎炎 )

腎小球腎炎（glomerulonephritis)是以腎小球損害為主的變態(tài)反應性炎癥，是一種比較常見的疾病。臨床表現(xiàn)主要有蛋白尿，血尿，水腫和高血壓等。早期癥狀常不明顯，容易被忽略，發(fā)展到晚期可引起腎功能衰竭，嚴重威脅病人的健康和生命，是引起腎功能衰竭最常見的原因。腎小球腎炎可為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性腎小球腎炎指原發(fā)于腎的獨立性疾病。病變主要累及腎。繼發(fā)性腎小球腎炎的腎病變是其他疾病引起的，或腎病變是全身性疾病的一部分，如紅斑狼瘡性腎炎、過敏性紫癜性腎炎等。此外，血管病變如高血壓、代謝疾病如糖尿病等都可引起腎小球病變。一般所稱腎小球腎炎若不加說明常指原發(fā)性腎小球腎炎。部分繼發(fā)性腎小球疾病在其他有關章節(jié)敘述。本節(jié)僅介紹原發(fā)性腎小球腎炎。

　　病因和發(fā)病機制

　　腎小球腎炎（簡稱腎炎)的病因和發(fā)病機制雖然尚水完全明了，但近年來的研究對闡明腎炎的病因和發(fā)病機制取得了很大進展。大量實驗和臨床研究證明腎炎的大多數(shù)類型都是抗原抗體反應引起的免疫性疾病。細胞免疫可能對某些腎炎的發(fā)病也有一定作用。

　�。ㄒ�)引起腎小球腎炎的抗原

　　引起腎小球腎炎的抗原物質有些還不了解，已知的大致可分為內源性和外源性兩大類。

　　1．內源性抗原

　�。�1)腎小球本身的成分：腎小球基底膜的成分如層連蛋白和Goodpasture抗原（Ⅳ型膠原羧基端球狀部的一種多肽)，腎小球毛細血管上皮細胞的Heymann抗原（一種膜糖蛋白)，內皮細胞膜抗原，系膜細胞膜抗原等。

　�。�2)非腎小球抗原：核抗原，DNA，免疫球蛋白，免疫復合物，腫瘤抗原，甲狀腺球蛋白抗原等。

　　2．外源性抗原

　�。�1)感染的產物：細菌如鏈球菌，葡萄球菌，肺炎球菌，腦膜炎球菌，傷寒桿菌等。病毒如乙型肝炎病毒，麻疹病毒，EB病毒等。霉菌如白色念珠菌等和寄生蟲如瘧疾，Manson血吸蟲，絲蟲等。

　�。�2)藥物如青霉胺，金和汞制劑等。

　�。�3)異種血清，類毒素等。

　　各種不同的抗原物質引起的抗體反應和形成免疫復合物的方式和部位不同，與腎小球腎炎的發(fā)病和引起的病變類型有密切關系。醫(yī).學.全.在.線網站m.jfsoft.net.cn

　�。ǘ�)腎小球腎炎的免疫發(fā)病機制

　　免疫復合物形成引起腎小球腎炎基本上有兩種方式：①抗體與腎小球內固有的不溶性腎小球抗原或植入在腎小球內的非腎小球抗原，在腎小球原位結合形成免疫復合物；②血液循環(huán)內形成的可溶性抗原抗體復合物沉積于腎小球。

　　1．腎小球原位免疫復合物形成抗體與腎小球內固有的抗原成分或植入在腎小球內的抗原結合，在腎小球原位直接反應，形成免疫復合物，引起腎小球損傷。近年來的研究證明，腎小球原位免疫復合物形成在腎小球腎炎的發(fā)病中起主要作用。由于抗原性質不同所引起的抗體反應不同，可引起不同類型的腎炎。

　　（1)腎小球基底膜抗原：腎小球基底膜本身的成分為抗原，機體內產生抗自身腎小球基底膜抗體，這種自身抗體直接與腎小球基底膜結合形成免疫復合物（圖12-3)。用免疫熒光法可見免疫復合物沿腎小球毛細血管基底膜沉積呈連續(xù)的線形熒光（圖12-4)。腎小球基底膜抗原的性質可能是基底膜內Ⅳ型膠原羧基端非膠原區(qū)的一種多肽。關于機體產生抗自身腎小球基底膜抗體的原因目前還不完全明了�？赡茉诟腥净蚰承┮蛩氐淖饔孟�，基底膜的結構發(fā)生改變而具有抗原性，可刺激機體產生自身抗體�；蚰承┘毦�、病毒或其他物質與腎小球基底膜有共同抗原性，這些抗原刺激機體產生的抗體可與腎小球毛細血管基底膜起交叉反應�？鼓I小球基底膜抗體引起的腎炎稱為抗腎小球基底膜性腎炎，是一種自身免疫性疾病。這類腎炎在人類較少見，約占人類腎小球腎炎的5％。

圖12-3 腎小球腎炎原位免疫復合物形成機制示意圖

左圖：抗腎小球基底膜性腎小球腎炎 右圖：非腎小球基底膜性抗原包括其他腎小球抗原或植入性抗原在腎小球內與抗體結合

○抗原，Y抗體，抗原抗體復合物

圖12-4 抗腎小球基底膜性腎炎

免疫復合物沿腎小球毛細血管基底膜沉積，呈連續(xù)的線形熒光免疫熒光染色FITC-IgG

　�。�2)其他腎小球抗原：除腎小球基底膜外，腎小球內其他抗原成分如系膜細胞膜抗原Thy-1和上皮細胞的Heymann抗原等也可引起腎小球原位免疫復合物形成。典型的代表為實驗性大鼠的Heymann腎炎。用腎小管刷狀緣抗原免疫大鼠后，大鼠體內產生抗腎小管刷狀緣抗體，并引起腎小球腎炎。目前已知這種刷狀緣抗原即Heymann抗原，是一種分子量為330kD的糖蛋白（gp330)，主要位于近曲小管刷狀緣和腎小球。腎小球的gp330由臟層上皮細胞合成，合成后集中在上皮細胞足突底部表面與毛細血管基底膜相鄰處�？贵w與足突底部的gp330抗原結合，在毛細血管表面形成多數(shù)小丘狀免疫復合物，免疫熒光染色呈不連續(xù)的顆粒狀熒光（圖12-5)。電子顯微鏡下可見腎小球毛細血管基底膜表面上皮細胞下有多數(shù)小堆狀電子致密物沉積。

圖12-5 膜性腎小球腎炎

免疫復合物沉積在腎小球毛細血管表面，呈不連續(xù)的顆粒狀熒光免疫熒光染色FITC-IgG

　�。�3)植入性抗原：非腎小球抗原可與腎小球內的成分結合，形成植入性抗原而引起抗體形成�？贵w與植入抗原在腎小球內原位結合形成免疫復合物引起腎小球腎炎。

　　可形成腎小球植入抗原的非腎小球抗原可為內源性或外源性。例如帶正電荷的非腎小球抗原或抗體，可與腎小球內帶負電荷的成分如基底膜表面的硫酸類肝素、多糖蛋白或系膜細胞表面的陰離子結合形成植入抗原。免疫球蛋白，聚合的IgG等大分子物質常在系膜內沉積與系膜結合形成植入抗原。此外，細菌的產物如甲組鏈球菌產生的endostreptosin、病毒、寄生蟲等感染產物和某些藥物都可能與腎小球內的成分結合形成植入抗原。大多數(shù)植入抗原引起的腎小球腎炎，用免疫熒光法檢查可見免疫復合物在腎小球內呈不連續(xù)的顆粒狀熒光（圖12-3右)。

　　2．循環(huán)免疫復合物沉積引起循環(huán)免疫復合物的抗原為非腎小球性，即不屬于腎小球的組成成分。這些抗原可以是外源性的，如感染產物、異種蛋白、藥物等。也可以是內源性的，如DNA、甲狀腺球蛋白及腫瘤抗原等。這些抗原在機體內產生的相應抗體，對腎小球的成分無免疫特異性�？乖�抗體在血液循環(huán)內結合，形成抗原抗體復合物。這些抗原抗體復合物隨血液流經腎時，在腎小球內沉積引起腎小球損傷。應用電子顯微鏡可見腎小球內有電子致密物質沉積。用免疫熒光法檢查可見免疫復合物在腎小球內呈顆粒狀熒光（圖12-6)。

圖12-6 腎小球腎炎循環(huán)免疫復合物沉積機制示意圖

○抗原；Y抗體；抗原抗體復合物

　　抗原、抗體和免疫復合物在腎小球內沉積的部位與免疫復合物的大小，抗原、抗體和免疫復合物的電荷有關。含大量陽離子的抗原容易通過腎小球基底膜，在基底膜外側上皮細胞下形成免疫復合物。含大量陰離子的大分子物質不易通過基底膜，往往在內皮細胞下沉積，或被吞噬清除，不引起腎炎。接近中性的分子形成的免疫復合物往往容易沉積于系膜內。此外，抗原和抗體的性質，腎小球的結構和形態(tài)，如電荷、通透性、血液動力學以及系膜細胞和單核巨噬細胞的功能等都與免疫復合物形成的部位和所引起的腎組織病變類型有密切關系。

　　以上引起腎炎的兩種途徑，即腎小球原位免疫復合物形成和循環(huán)免疫復合物形成并非完全互不相關。兩者既可單獨進行，也可共同作用引起腎小球腎炎。兩種發(fā)病機制引起的腎炎都可表現(xiàn)為急性或慢性過程，病變也都可有輕有重。這一方面與抗原和抗體的性質、數(shù)量、免疫復合物沉積的量和持續(xù)的時間有關。另方面也取決于機體的免疫狀態(tài)和反應性等內在因素。

　　關于細胞免疫在腎小球腎炎發(fā)生中的作用，由于有些病人或實驗性腎炎組織中無免疫復合物，但可見巨噬細胞或淋巴細胞反應，故有人認為，這些腎炎的發(fā)生可能與T細胞介導的細胞免疫有關。近年來有實驗證明，T細胞可不依賴抗體引起腎炎。

　�。ㄈ�)引起腎小球腎炎的介質

　　免疫復合物在腎小球內沉積后，可通過不同的機制引起腎小球損傷。引起腎小球損傷的主要介質包括抗體、補體、中性粒細胞、單核巨噬細胞、血小板、系膜細胞和凝血系統(tǒng)等。

　　1．抗體通過各種方式沉積在腎小球內的抗體可以在沒有補體或炎癥細胞的參與下，單獨引起腎小球損傷。實驗證明豚鼠的一種抗腎小球基底膜抗體和有些不固定補體的抗腎小球上皮細胞膜的單克隆抗體，可作用于上皮細胞膜引起上皮細胞的改變，使上皮細胞與基底膜脫離或損傷基底膜引起腎炎。

　　2．補體免疫復合物結合并激活補體。活化補體可通過兩種方式：①吸引中性粒細胞和②補體的末端成分（C5b～9)引起腎小球損傷。

　　補體成分C3a，C5a具有過敏毒素作用使血管通透性增加。C3a，C5a和C567具有化學趨向性可吸引中性粒細胞。C3b可增強粒細胞的吞噬作用和促進免疫吸附。中性粒細胞粘附于血管壁，釋放炎癥介質尤其是蛋白酶和氧代謝活性產物破壞毛細血管內皮細胞和基底膜。

　　補體的末端成分（C5b～9)形成膜攻擊復合物可在沒有中性粒細胞參與下引起腎小球損傷。C5b～9可刺激腎小球臟層上皮細胞產生氧代謝活性產物和蛋白酶等炎癥介質損傷基底膜，并可刺激系膜細胞產生蛋白酶、氧自由基、白細胞介素-1和前列腺素等引起腎小球損傷。

　　3．中性粒細胞中性粒細胞除通過補體成分的化學趨向性作用在腎小球聚集引起炎癥外，有些細胞損傷后釋放的血小板活化因子、血小板源性生長因子、白細胞三烯B₄等也具有吸引中性白細胞的作用。

　　4．單核細胞和巨噬細胞有些腎炎時腎小球內有多數(shù)單核細胞浸潤�；罨�的單核細胞可產生多種生物活性物質如蛋白酶、白細胞三烯、前列腺素、IL-1、血小板源性生長因子和凝血因子等與腎小球炎癥的發(fā)生和發(fā)展有關。

　　5．血小板有些腎炎時通過補體的作用，血小板在腎小球內集聚釋放血栓素A₂，血小板活化因子，花生四烯酸代謝產物和生長因子等可促進白細胞釋放蛋白分解酶和促使系膜細胞增生引起腎小球炎癥。

　　6．系膜細胞 在免疫復合物、補體、C5b～9、內毒素和生長因子等作用下，系膜細胞增生并被活化�；罨�的系膜細胞可產生許多炎癥介質如蛋白酶，氧代謝活性產物，IL-1及生長因子等可不依賴中性粒細胞引起腎小球炎癥。

　　7．凝血系統(tǒng)內皮細胞損傷，基底膜膠原暴露激活Ⅻ因子�；罨�的Ⅻ因子可激活凝血系統(tǒng)、激肽系統(tǒng)及纖維蛋白溶酶系統(tǒng)引起炎癥。此外，內皮細胞和單核巨噬細胞產生的促凝血因子可促使?jié)B入腎球囊的纖維蛋白原凝集，刺激細胞增生，與腎小球病變的發(fā)展，尤其是新月體的形成有重要關系。

　　腎小球腎的分類

　　腎小球腎炎的命名和分類方法很多，分類的基礎和依據各不相同，意見也不完全一致。近三十余年來通過開展腎穿刺活檢，對腎炎的病理變化和病變發(fā)展過程的認識有了很大提高。腎炎的病理變化與臨床發(fā)展有密切聯(lián)系，腎小球腎炎的病理分類對臨床治療和預后有很大幫助，已在各國普遍應用。本節(jié)主要根據1982年WHO美國J.Churg教授主持制定的腎小球疾病的病理分類，介紹原發(fā)性腎小球腎炎的主要類型（表12-1)及其特點和病理變化。

表12-1 原發(fā)性腎小球腎炎的分類

　　根據腎炎時腎組織病變的范圍可將腎小球腎炎分為局灶性和彌漫性。病變累及腎組織中全部或絕大部分腎小球者稱為彌漫性腎小球腎炎；病變僅累及少數(shù)或部分腎小球者稱為局灶性腎小球腎炎。根據腎小球的病變情況，每個腎小球的病變可分為球性和節(jié)段性。整個腎小球皆受累者稱為球性，病變僅累及腎小球的一部分或少數(shù)毛細血管袢者稱為節(jié)段性。

　　腎小球腎炎的病變類型較多，臨床表現(xiàn)也不相同。腎炎的病變類型與臨床表現(xiàn)雖有密切關系，但不完全平行。相似的癥狀可由不同的病變引起，相似的病變也可引起不同的癥狀。此外，腎炎的臨床表現(xiàn)尚與病變的嚴重程度、發(fā)病機制、持續(xù)時間、發(fā)病急緩等都有關系。一般可將腎炎的臨床表現(xiàn)大致分為以下幾個類型。

　�。�1)急性腎炎綜合征：起病急，常突然出現(xiàn)血尿、程度不同的蛋白尿、少尿、水腫、高血壓，腎小球濾過率降低。

　�。�2)快速進行性腎炎綜合征：突然或逐漸出現(xiàn)血尿、少尿、蛋白尿、貧血，快速進展為腎功能衰竭。

　�。�3)復發(fā)性或持續(xù)性血尿：起病緩慢或急驟，常表現(xiàn)為肉眼或鏡下血尿，可伴有輕度蛋白尿。一般沒有其他腎炎癥狀。

　　（4)慢性腎炎綜合征：起病緩慢，逐漸發(fā)展為慢性腎功能不全，可伴有蛋白尿、血尿和高血壓。

　�。�5)腎病綜合征：表現(xiàn)為大量蛋白尿、嚴重水腫、低蛋白血癥，并常有高脂血癥。
腎小球腎炎的分類比較復雜，為了便于理解，現(xiàn)根據各型腎炎的病變特點簡介如下。

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