| 編號 | 0802 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 27～69歲 |
| 平均年齡 | 42歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例均使用拉米夫定lOOmg/d口服，治療12個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療1年后，32例患者中1例因發(fā)生上消化道大出血而中斷拉米夫定治療，3例出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象(改用阿德福韋治療取得較好效果，未納入拉米夫定治療有效病例)。在拉米夫定治療3個(gè)月時(shí)，HBV DNA轉(zhuǎn)陰率為91.3%，ALT復(fù)常率達(dá)73.6%；治療1年時(shí)，HBVDNA轉(zhuǎn)陰率為82.9%，ALT復(fù)常率為89.1%。全組患者血清白蛋白由治療開始時(shí)的25.89±5.93g/L升至38.24±5.67g/L，血清TBIL 由59.61± 23.27μmol/L下降至24.13±5.12/μmol/L。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
