| 編號 | 1681 |
| 總例數(shù) | 178例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女117例 |
| 治療組例數(shù) | A組：64例 |
| 對照組例數(shù) | B組：58例；C組：56例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組：35.3±11.5歲；B組：36.8±11.2歲；C組：35.7±10.6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：給予苦參素600mg葡萄糖注射液，聯(lián)合胸腺肽8Omg注射液，加入1O%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次；B組：給予苦參素600mg葡萄糖注射液，靜滴，每日1次；C組：給予胸腺肽注射液80mg，加入1O%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次。因經(jīng)濟原因中途停藥者，A組8例、B組6例、C組5例。3組均給予甘利欣、維生素C等常規(guī)保肝藥物治療，療程均為3個月，隨訪6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標準 | 顯效：療程結(jié)束時，臨床癥狀消失或明顯改善，肝無腫大，ALT及TB降至正常。有效：療程結(jié)束時，臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝臟腫大縮小，ALT及TB降至治療前50%以下。無效：療程結(jié)束時，達不到以上標準或病情加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
A組顯效40例(71.43%)，有效11例(19.64%)，無效5例(8.93%)，總有效率(91.07%)；B組顯效28例(53.85%)，有效10例(19.23%)，無效14例(26.92%)，總有效率(73.08%)；C組顯效1例(29.41%)，有效19例(37.25%)，無效17例(33.33%)，總有效率(66.66%)。A組與B、C組療效對比差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
