| 編號 | 1126 |
| 總例數(shù) | 133例 |
| 性別例數(shù) | 男71例，女62例 |
| 治療組例數(shù) | 47例 |
| 對照組例數(shù) | 對照1組：45例；對照2組：41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：53～82歲；對照1組58～79歲；對照2組56～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69．8±6．9歲；對照1組：70．4±5．3歲；對照2組：70．2±5．7歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 合并高血壓94例。 |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 3組病人均予控制血壓、血糖，降低顱內(nèi)壓，降纖，抗血小板聚集，腦細胞保護劑及對癥、支持等常規(guī)治療。其中治療組在人院后即予鹽酸納洛酮針2mg加入生理鹽水50ml中靜脈推注，維持5小時，同時加用麝香針20ml加在5%葡萄糖溶液(或生理鹽水)250ml中靜脈滴注，每天1次。對照1組加用鹽酸納洛酮針2mg加入生理鹽水50ml中靜脈推注，每天1次。對照2組加用麝香針20ml加在5%葡萄糖溶液(或生理鹽水)250ml中靜脈滴注，每天1次。3組均以用藥15天為1療程，1療程結(jié)束后進行評定。 |
| 聯(lián)合用藥 | 麝香注射液 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準(1995)進行評定�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增多18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組總有效率為70.21%明顯高于對照1組的48.89%及對照2組的46.34%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
