| 編號 | 0724 |
| 總例數(shù) | 61例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～81歲；對照組：45～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．2歲；對照組：59．7歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均用低分子右旋糖酐、復(fù)方丹參注射液、川芎嗪注射液等作常規(guī)治療，若有腦 中加用甘露醇。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上，加用鹽酸納洛酮2.4～3.2mg 5%葡萄糖注射液250ml/d靜滴，持續(xù)4～6h，療程14d，觀察療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損治療效果評定標準，在治療前后進行評分判斷�；救汗δ苋睋p評分減少91%～1OO%，殘疾程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%，殘疾程度為l～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
