| 編號 | 1297 |
| 總例數 | 90例 |
| 性別例數 | 男48例，女42例 |
| 治療組例數 | 30例 |
| 對照組例數 | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 66.7±6.27歲 |
| 疾病 | 老年2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 70-30混合人胰島素注射液 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組(A組)，諾和靈30R治療；B組30例，諾和靈30R 阿卡波糖治療；C組30例，諾和靈R 諾和靈N治療。全部人選病例停服口服藥1周后開始治療，于治療前及治療4周、12周時測定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h-PPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體重指數(BMI)，觀察12周。給藥方法：在飲食及運動不變的情況下給 諾和靈R三餐前15～30min皮下注射，諾和靈N晚11點皮下注射，若日劑量>20IU，則分為早餐前及晚11點2次皮下注射，諾和靈30R早、晚餐前15～30min皮下注射，阿卡波糖3次/d，餐時嚼服，從25mg/次起，逐漸加量，最大劑量lOOmg/次，每周測定1～2次。 |
| 聯合用藥 | 阿卡波糖 |
| 療效評價標準 | 全天7次末梢血糖(每餐前 每餐后2h 睡前血糖、個別病人需加測凌晨4點血糖)，根據血糖情況調整胰島素用量和卡博平劑量，并記錄治療期間低血糖發(fā)生情況及其他不良反應和胰島素用量及體重變化情況。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 從表1中可以看出三組治療后FPG均有明顯下降(P< 0．O1)，在治療第4周即出現明顯下降(P<0．05)，2h-PPC也 有下降，但以B組、C組下降顯著(P<0．O1)．A組也有下降但 不明顯(P >0．05)，HbA\-\{1\}C以B組、c組下降顯著(P < 0．05)，BMI A組、C組均升高、B組下降但無統計學意義(P> 0．05)，胰島素用量B組明顯低于A組、C組約減少11％～15％ (P <0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 3組均有低血糖反應，A組10人次，B組6人次，C組11人次，無顯著性差異，B組有5例患者出現腹脹、肛門排氣增多，但程度較輕，持續(xù)1周左右，可自行緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
