| 編號 | 1346 |
| 總例數 | 40例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 20例 |
| 對照組例數 | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 6O～7O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.1±1歲；對照組：64±1.2歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Venlafaxine Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 25mg |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 成都大西南制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 文拉法新組起始劑量為每日50 mg，3 d后加至每日75 mg，1 W后加至每日100 mg，以后視病情調整藥物劑量，最高劑量每日150 mg，療程6 W。阿米替林組起始劑量為每日50 mg，3 d后加至每日100 mg，l W后加至每口150 mg，以后視病情調整藥物劑量，最高劑量每日200 mg，療程6 W。睡眠障礙者可每晚口服苯二氮卓類藥物。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 使用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和TESS量表，分別在治療前和治療后2、4、6 W末各評定一次，療效標準 以治療后HAMD的減分率在75%～100%者為痊愈，50%～75%者為顯著進步，25%～50%者為進步，<25% 者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
文拉法新組痊愈11例(55％)，顯著進步6例
(30％)，進步2例(10％)，無效1例(5％)。阿米替林組痊愈9
例(45％)，顯著進步7例(35％)，進步3例(15％)，無效1例
(5％)。兩組治療比較無顯著差異(X\ \{2}=0．46，P>0．05)。
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| 本研究報道不良反應 | 阿米替林組嗜睡、便秘、口干、視力模糊、心動過速、KEG異常、排尿困難、體重增加等發(fā)生率高于文拉法新組。文拉法新組食欲減退、失眠、惡心等發(fā)生率高于阿米替林組。 |
| 其他報道不良反應 |
