| 編號 | 042 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 均為男性 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 39例 |
| 年齡區(qū)間 | 68～93歲 |
| 平均年齡 | 74．2歲 |
| 疾病 | 心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 美托洛爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Metoprolol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在常規(guī)治療病情穩(wěn)定后加用美托洛爾6.25mg，2/d，持續(xù)應用1～2周，無明顯不良反應者加量為12.5mg，2/d，直至25mg，2/d，治療12個月。對照組繼續(xù)原抗心力衰竭治療12個月。目標治療量是患者心室率降至65次/min左右，平靜時心室率不低于55次/min，同時維持收縮壓＞95mmHg，隨訪1年，每3～6個月隨訪一次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 心功能改善2級或2級以上為顯效，改善1級為有效，心功能無改善或惡化為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效13例，有效2O例，無效2例，總有效率
94.3%(因不良反應退出2例未計入最后結果)，對
照組顯效1O例，有效22例，無效5例，死亡2例，總
有效率82.1%，兩組療效比較差異有統(tǒng)計學意義
(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組有5例出現(xiàn)頭昏、乏力、心動過緩，經(jīng)調(diào)整劑量后未影響繼續(xù)用藥，有2例不能耐受12.5mg/d的劑量發(fā)生心動過緩而退出。對照組無明顯木良反應。兩組肝、腎功能、電解質(zhì)、血糖、血脂、血常規(guī)及尿常規(guī)均無異常改變。 |
| 其他報道不良反應 |
