| 編號 | 1572 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～76歲 |
| 平均年齡 | 64.8歲 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 培哚普利片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Perindopril Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字J20050096；國藥準(zhǔn)字J20050095；BH20050157；BH20050156；X19990309；X19990308；H20020226；H20020225；BX19990309 |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者入院后在常規(guī)洋地黃、利尿劑及病因治療基礎(chǔ)上，口服培哚普利片劑。首次劑量2mg/d，7d后無不良反應(yīng)改為4mg/d，總療程8～12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 治療后心功能改善1級為有效，改善2級為顯效，無變化或惡化為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后患者SV、CO、CI、EF指標(biāo)均較治療前增加， 而PCWP則有所下降；各項指標(biāo)與治療前比較有顯著差異(P<0.05)。治療后心功能改善42例(顯效27例，有效15例)，無效4例(8.7%)。總有效率91.3%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 2例出現(xiàn)頭暈，咳嗽3例，但均能耐受。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
