| 編號 | 1373 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝硬化并自發(fā)性細菌性腹膜炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 加替沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gatifloxacin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者在給予保肝、利尿、降門脈壓及補充白蛋白等對癥處理的同時，治療組用加替沙星0.4g，每日1次靜滴，療程7～14日；對照組給予頭孢曲松1g，每日2次，靜滴，療程7～14日。停用其他抗生素。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗生素藥物臨床研究指導原則》分4級評定。痊愈：癥狀、體征、腹水常規(guī)和細菌培養(yǎng)均恢復正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項未完全恢復正常；進步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)但不夠明顯；無效：用藥72小時后，病情無好轉(zhuǎn)或反而有所加重。每組痊愈、顯效、進步合并計算總有效率，進行組間比較。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效
兩組痊愈率、總有效率比較差異均無顯著性。見表1。
 病原學療效 腹水細菌培養(yǎng)共有19例陽性。加替沙星組細菌培養(yǎng)陽性9例(大腸埃希桿菌4株、肺炎克雷伯桿菌1株、聚團腸桿菌1株、陰溝腸桿菌1株、金黃色葡萄球菌2株)，細菌清除率88.9%(8/9)；頭孢曲松組10例陽性(大腸埃希桿菌3株、肺炎克雷伯桿菌2株、聚團腸桿菌1株、金黃色葡萄球菌1株、脆弱擬桿菌1株、肺炎雙球菌1株、四聯(lián)球菌1株)，細菌清除率80%(8/10)，兩組比較差異無顯著性(P>0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 加替沙星組3例出現(xiàn)惡心、腹瀉，不良反應發(fā)生率為6.8%；對照組4例出現(xiàn)皮疹，不良反應發(fā)生率為9.3%。兩組均未出現(xiàn)與藥物有關的實驗室指標異常。 |
| 其他報道不良反應 |
