| 編號 | 384 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 6個月～11歲 |
| 平均年齡 | 2.51±0.75歲 |
| 疾病 | 小兒急性細菌性痢疾 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢羥氨芐 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefadroxil |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均給予常規(guī)補液及對癥等綜合治療，其中治療組給予頭孢羥氨芐治療，每12小時口服一次，每次按體重(15～20)mg/kg，療程3～5天；對照組給予氨芐青霉素、復方新諾明或氟哌酸等常規(guī)劑量口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈是指癥狀與體征消失，大便次數(shù)與形狀恢復正常，大便常規(guī)正常，大便培養(yǎng)陰性。顯效是指用藥3天內癥狀與體征消失，大便次數(shù)與形狀恢復正常，大便常規(guī)正常。有效是指用藥3天內體溫降至正常，大便次數(shù)明顯減少，大便常規(guī)紅細胞消失，僅見少量白細胞，無效是指用藥3天癥狀與體征無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組在退熱時間、止瀉時間、大便培養(yǎng)轉陰時間及治愈天數(shù)等方面均明顯優(yōu)于對照組（P<0.01)，差別有顯著性意義，詳細結果見表1。治療組總有效率為93.3%（56／60)，對照組總有效率為71.7%（43／60)，兩組比較差異有顯著性（x2=8.31，P<0.01)；治療組顯效率為63.3%（38／60)，對照組顯效率為35%（21／60)，兩組比較差異有顯著性（x2=8.54P<0.01)。
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| 本研究報道不良反應 | 兩組治療前后未發(fā)現(xiàn)血、尿及肝、腎功能異常。僅治療組出現(xiàn)皮疹1例，于停藥后自行消失，對照組出現(xiàn)皮疹4例，惡心、嘔吐2例。 |
| 其他報道不良反應 |
