| 編號 | 2210 |
| 總例數(shù) | 206例 |
| 性別例數(shù) | 男122例，女84例 |
| 治療組例數(shù) | 107例 |
| 對照組例數(shù) | 99例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：54.2±8.3歲；對照組：53.8±7.7歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京東菱醫(yī)藥生物科技有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)抗心絞痛治療方案，即硝酸酯類、B受體阻滯劑、腸溶阿司匹林、低分子肝素和(或)鈣離子拮抗劑；觀察組則在此基礎上首次給予巴曲酶10U，加入氯化鈉注射液1O0ml中，1h內(nèi)滴入，第2、3次各5U，隔日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 在同等運動量條件下，心絞痛緩解程度50%以上或CCS分級改善一級以上者，以及運動量增加而心絞痛發(fā)作頻率無增加者為顯效，否則為效差。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
