| 編號 | 2383 |
| 總例數(shù) | 44例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 22例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～80歲；對照組：50～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66歲；對照組：65歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病伴心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參附注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20043117；國藥準字Z20043116；國藥準字Z51021920；國藥準字Z51020664 |
| 生產(chǎn)廠家 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)治療組：抗感染性、吸氧、解痙平喘、化痰止咳、糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡，必要時小劑量利尿劑、洋地黃類制劑等綜合治療。參附治療組在上述常規(guī)治療基礎上加參附注射液30mL入5%葡萄糖注射液250mL，1次/d，連續(xù)7d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：一療程結(jié)束后，咳嗽、咯痰、呼吸困難、紫紺消失，肺部啰音明顯減少或消失，PaCO2下降10mmHg(1mg=0．133kPa)以上，PaO2上升10mmHg以上。②有效：咳嗽、咯痰、呼吸困難及紫紺減輕，肺部啰音減少，PaCO2下降，PaO2上升但不足10mmHg。⑧無效：癥狀、體征及PaCO2、PaO2無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
