| 編號 | 1356 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～81歲；對照組：47～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.5歲；對照組：60.5歲 |
| 疾病 | 高血壓腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸納洛酮注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone Hydrochloride Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H43021669；國藥準(zhǔn)字H20033435；國藥準(zhǔn)字H20033436；國藥準(zhǔn)字H20033437 |
| 生產(chǎn)廠家 | 湖南益僑制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予內(nèi)科常規(guī)治療(脫水，止血，抗感染等)。治療組在內(nèi)科常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予納洛酮針2 mg加入生理鹽水250 mL中靜滴，每日1次，共15 d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 2組意識障礙患者意識狀態(tài)恢復(fù)時間比較：治療組12例意識恢復(fù)天數(shù)為(2．11±1．08)d，對照組13例為(4．02±1．12)d，2組比較有顯著性差異(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
