| 編號 | 106 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～74歲；對照組：45～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．2±6．5歲；對照組：61．3±6．6歲 |
| 疾病 | 心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 慢衰靈口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | 每毫升含生藥0.5g |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京同仁制藥有限股份公司制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常療組口服地高辛0.125～0.25mg，每日1次；消心痛lOmg，每日3次，必要時給予消心痛氣霧劑口腔噴入；雙氫克尿塞12.5～25mg，每日1～2次；高血壓性心臟病患者予纈 沙坦40～160mg，每日1次；肥厚性心肌病合并心律失常者給予丙吡胺片lOOmg，每日3次(禁用于病竇綜合征、房室傳導(dǎo)阻滯者)；其他合并心律失常者給予倍它樂克6.25～12.5mg，每日1～2次(除外I度房室傳導(dǎo)阻滯P-R＞0.28s或≥Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯，心率<50次/min，收縮壓<90mmHg者)。中療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：心功能進步2級以上，而未達到Ⅰ級心功能，癥狀、體征及各項檢查明顯改善；有效：心功能進步1級而未達到Ⅰ級心功能，癥狀、體征及各項檢查有所改善；無效：心功能無明顯變化，或加重、或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 中療組45例中，顯效17例，有效22例，無效6例，總有效率為86．7％；常療組45例中，顯效14例，有效14例，無效17例，總有效率為62．2％。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
