| 編號 | 1421 |
| 總例數(shù) | 104例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女46例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 61歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病急性加重期 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z44020285；國藥準(zhǔn)字Z44020284 |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣東麗珠集團(tuán)利民制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病人均應(yīng)用常規(guī)治療，均給予相應(yīng)的抗生素、強心、利尿、支氣管解痙藥，低流量吸氧，糾正呼衰，酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂，治療組應(yīng)用血栓通210mg，每日1次，14天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1977年全國第二次肺心病會議制定的《肺源性心臟病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》。顯效：咳嗽、喘息、心悸、浮腫基本消失，肺部羅音明顯減少或消失，PaO2上升或PaCO2下降>1．33kPa，血液流變學(xué)指標(biāo)基本正常；有效：上述癥狀減輕。肺部羅音減少。PaO2上升或PaCO2下降<1．33kPa，血流變學(xué)指標(biāo)較前降低；無效l臨床癥狀體征無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組：顯效33例，有效17例，無效2例，總有效率96%。對照組：顯效22例，有效20例，無效1O例，總有效率80%。兩組比較差異顯著(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
