| 編號 | 524 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 41～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組(53.6±9.5)歲，對照組(55.3±10.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈 |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 65例患者隨機分為單用胰島素組(對照組)和胰島素 羅格列酮(文迪雅，每天4mg，葛蘭素史克)組(治療組)。65例患者中5例3餐前使用諾和靈R加睡前使用諾和靈N，其余60例使用諾和靈30R(餐后血糖高為主者用諾和靈50R)，每日早、晚餐前皮下注射.血糖的目標值為：餐前末梢血糖(FBG)<7.0mmol/L，餐后2小時末梢血糖(2hBG)<10.0mmol/L.每周測定1天的3餐前、后和睡前血糖以調(diào)整胰島素用量，以不出現(xiàn)低血糖為準.所有患者接受糖尿病教育，特別是飲食教育。按理想體質量計算每日應該攝取的總熱量， |
| 聯(lián)合用藥 | 羅格列酮 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
對照組(胰島素組)失訪3人，治療組(胰島素 羅格列酮組)1人因為出現(xiàn)水腫懷疑與用藥有關、1人因為藥費貴而退出，其他60人治療前后的效果見表1 �？梢姡葝u素 羅格列酮組治療結束時胰島素用量比胰島素組減少20% ，HbA1c水平和低血糖發(fā)生次數(shù)也均低于胰島素組，差異有顯著性(P<0.05)；體質量在兩組間無差別(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
