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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸黃精顆粒---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸黃精顆粒---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱:
  含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸黃精顆粒---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  用于當(dāng)歸黃精顆粒中阿魏酸的定量分析
方法原理:
 本品粉末加蒸餾水超聲提取,乙酸乙酯萃取后經(jīng)液相色譜分離,在316nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  島津高效液相色譜儀(LC-1 CAD泵、SPD-10AVP紫外檢測(cè)器、Class-VP工作站)

色譜條件  色譜柱:Agilent SDB Cl8(250min×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇:水:乙酸(45:54:1);柱溫:室溫;流速:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):316nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取阿魏酸對(duì)照品約15mg,用1%的醋酸-甲醇配成0.3mg/mL的溶液。

供試品溶液的制備  取本品,研細(xì),精密稱取細(xì)粉2.0g,用10mL蒸餾水超聲l0min使之完全溶解,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙酸乙酯進(jìn)行萃取3次,每次30mL,合并萃取液,蒸干乙酸乙酯,殘?jiān)昧鲃?dòng)相溶解并定容至5mL,即得。
操作步驟:
  對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試液各進(jìn)樣10μL ,按上述色譜條件,依法操作,外標(biāo)法測(cè)定含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.jfsoft.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  洪育萍,張蜀,鄧紅.當(dāng)歸黃精顆粒中阿魏酸的含量測(cè)定.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2007,4(20):141-142
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