| 公開(公告)號 | CN1803773A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(專利)號 | CN200610042348.2 |
| 申請日期 | 2006.01.24 |
| 專利名稱 | 氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法 |
| 主分類號 | C07D213/80(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/80(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 山東魯抗舍里樂藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 袁洪斌;吳 娜;王清江 |
| 地址 | 272021山東省濟寧市中區(qū)太白西路173號山東魯抗舍里樂藥業(yè)有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 濟寧宏科利信專利代理事務所 |
| 代理人 | 樊慶年;李貴斌 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 一種氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，其特征在于包括以下步驟： (1)、2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺和2-氯煙酸的合成反應； (2)、氟尼辛的提取和純化； (3)、氟尼辛葡甲胺的合成與精制。 |
| 摘要 | 一種氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，包括2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺和2-氯煙酸的合成反應；氟尼辛的提取和純化；和氟尼辛葡甲胺的合成與精制三個程序。使用對甲苯磺酸一水合物作催化劑；2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺與2-氯煙酸的摩爾配比為2∶1；水做反應介質。提取液為20％氫氧化鉀，終點pH為11.5以上；未完全反應的2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺通過降溫結晶，分離后可再次使用。所使用的強酸為濃硫酸。氟尼辛的提取和純化重結晶所使用的醇為甲醇；重結晶的方法為靜止降溫結晶，結晶物分離后進行充分水洗，可得精品。氟尼辛精品與葡甲胺合成后經水重結晶可得氟尼辛葡甲胺鹽成品。本發(fā)明整個工藝過程操作簡單，收率高，既經濟又便于實施。 |
| 國際公布 |
