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選擇性雄激素受體調節(jié)劑的前藥及其使用方法

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 GTX公司/杜安·D·米勒;米切爾·S·斯坦納;卡倫·A·韋韋爾卡
公開(公告)號 CN1805921A  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(專利)號 CN200480016521.0  
申請日期 2004.12.16  
專利名稱 選擇性雄激素受體調節(jié)劑的前藥及其使用方法  
主分類號 C07C233/05(2006.01)I  
分類號 C07C233/05(2006.01)I;A01N55/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.12.16 US 60/529,573  
申請(專利權)人 GTX公司  
發(fā)明(設計)人 杜安·D·米勒;米切爾·S·斯坦納;卡倫·A·韋韋爾卡  
地址 美國田納西  
頒證日  
國際申請 2004-12-16 PCT/US2004/042097  
進入國家日期 2005.12.13  
專利代理機構 永新專利商標代理有限公司  
代理人 張曉威  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種選擇性雄激素受體調節(jié)劑(SARM)化合物的前藥,其中所述SARM化合物由式I的結構表示: 其中 G為O或S; X為鍵、O、CH2、NH、Se、PR、NO或NR; T為OH、OR、-NHCOCH3或NHCOR; Z為NO2、CN、COOH、COR、NHCOR或CONHR; Y為CF3、F、I、Br、Cl、CN、CR3或SnR3; Q為烷基、F、I、Br、Cl、CF3、CN、CR3、SnR3、NR2、NHCOCH3、NHCOCF3、NHCOR、NHCONHR、NHCOOR、OCONHR、CONHR、NHCSCH3、NHCSCF3、NHCSR、NHSO2CH3、NHSO2R、OR、COR、OCOR、OSO2R、SO2R、SR、SCN、NCS、OCN或NCO;或者Q與其連接的苯環(huán)一起為結構A、B或C表示的稠環(huán)系統(tǒng): R為烷基、鹵代烷基、二鹵代烷基、三鹵代烷基、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、芳基、苯基、F、I、Br、Cl、烯基或OH;且 R1為CH3、CH2F、CHF2、CF3、CH2CH3或CF2CF3。  
摘要 本發(fā)明提供選擇性雄激素受體調節(jié)劑(SARM)的前藥以及它們在治療以下疾病或降低以下疾病的發(fā)病率中的應用:骨質疏松、多種激素相關病癥、與老年男性雄激素減少(ADAM)有關的病癥、與女性雄激素減少(ADIF)有關的病癥和肌肉消瘦癥、肥胖、干眼癥以及前列腺癌。該前藥還用于口服雄激素替代治療和男性避孕。  
國際公布 2005-07-07 WO2005/060647 英  
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