公開(公告)號
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CN1258533C
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公開(公告)日
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2006.06.07
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申請(專利)號
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CN99814705.2
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申請日期
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1999.12.15
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專利名稱
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抗組胺的螺環(huán)化合物
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主分類號
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C07D471/20(2006.01)I
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分類號
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C07D471/20(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D495/22(2006.01)I;C07D487/20(2006.01)I;C07D498/20(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D223/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N;C07D333/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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1998.12.19 EP 98204347.3
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申請(專利權)人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設計)人
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F·E·詹森斯;J·E·利內爾茨
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地址
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比利時比爾斯
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頒證日
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國際申請
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1999-12-15 PCT/EP1999/010176
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進入國家日期
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2001.06.18
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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楊九昌
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國省代碼
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比利時;BE
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主權項
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一種具有下式的化合物或其N-氧化物、藥學上可接受的加成鹽、季胺或其立體化學異構體的形式,其中式中:R1是氫、C1-6烷基、鹵素、甲;、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基、N(R3R4)C(=O)-、N(R3R4)C(=O)N(R5)-、由羧基或C1-6烷氧基羰基取代的乙烯基或由以下基團取代的C1-6烷基:羥基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、N(R3R4)C(=O)-、C1-6烷基C(=O)N(R5)-、C1-6烷基S(=O)2N(R5)-或N(R3R4)C(=O)N(R5)-;其中每個R3和每個R4獨立地是氫或C1-4烷基;R5是氫或羥基;R2是氫、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、N(R3R4)C(=O)-、芳基或鹵素;n是1或2;-A-B-代表下式的二價基團-Y-CH=CH-(a-1);-CH=CH-Y-(a-2);或-CH=CH-CH=CH-(a-3);其中在基團(a-1)-(a-3)中,每個氫可獨立由R6代替,其中R6選自C1-6烷基、鹵素、羥基、C1-6烷氧基、由羧基或C1-6烷氧基羰基取代的乙烯基、羥基C1-6烷基、甲;、羧基和羥基羰基C1-6烷基;每個Y獨立地是式-O-、-S-或-NR7的二價基團,其中R7是氫、C1-6烷基或C1-6烷基羰基;Z是下式的二價基團-(CH2)p-(b-1),-CH=CH-(b-2),-CH2-CHOH-(b-3),-CH2-O-(b-4),-CH2-C(=O)-(b-5),或-CH2-C(=NOH)-(b-6),其條件是(b-3)、(b-4)、(b-5)和(b-6)的二價基團通過它們的-CH2-部分連接到咪唑環(huán)的氮原子上;其中p是1、2、3或4;L是氫;C1-6烷基;C2-6鏈烯基;C1-6烷基羰基;C1-6烷氧基羰基;由一個或多個各獨立選自羥基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、芳基、芳氧基、氰基或R8HN-的取代基取代的C1-6烷基,其中R8是氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基;或L代表下式的基團-AlK-V-Het1(c-1),-AlK-NH-CO-Het2(c-2)或-AlK-Het3(c-3);其中AlK代表C1-4鏈烷二基;V代表O、S或NH;Het1、Het2和Het3各代表每一個由一個或兩個C1-4烷基取代基任選取代的呋喃基、四氫呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基或咪唑基;由甲;、羥基C1-4烷基、羥基羰基、C1-4烷氧基羰基或由一個或兩個C1-4烷基取代基任選取代的吡咯基或吡唑基;由氨基或C1-4烷基任選取代的噻二唑基或噁二唑基;每一個由C1-4烷基、C1-4烷氧基、氨基、羥基或鹵素任選取代的比啶基、嘧啶基、比嗪基或噠嗪基;和Het3也可代表由C1-4烷基取代的4,5-二氫-5-氧代-1H-四唑基、2-氧代-3-噁唑烷基、2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基或下式的基團式中X-W代表S-CH=CH、S-CH2-CH2、S-CH2-CH2-CH2、CH=CH-CH=CH或CH2-CH2-CH2-CH2;芳基是苯基或由1、2或3個各獨立選自鹵素、羥基、C1-4烷基、多鹵代C1-4烷基、氰基、氨基羰基、C1-4烷氧基或多鹵代C1-4烷氧基的取代基取代的苯基;其條件是當式(I)化合物具有如下定義時,n是2:L是H或芐基;Z是式(b-2)或其中p是1或2的式(b-1)的二價基團;R1是氫、C1-6烷基、鹵素、甲;、羧基,被羧基或C1-6烷氧羰基取代的乙烯基、或被羥基、羧基或C1-6烷氧羰基取代的C1-6烷基;R2是氫、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、芳基或鹵素;以及R6是C1-6烷基、鹵素、被羧基或C1-6烷氧羰基取代的乙烯基、羥基C1-6烷基、甲;、羧基或羥基羰基C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及用作藥物的式(I)化合物、其前體藥物、N-氧化物、加成鹽、季胺或立體化學異構形式,其中R1是氫、C1-6烷基、鹵代、甲;Ⅳ然、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基、N(R3R4)C(=O)-、N(R3R4)C(=O)N(R5)-、由羧基或C1-6烷氧基羰基取代的乙烯基或由以下基團取代的C1-6烷基:羥基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、N(R3R4)C(=O)-、C1-6烷基C(=O)N(R5)-、C1-6烷基S(=O)2N(R5)-或N(R3R4)C(=O)N(R5)-,其中每個R3和每個R4各獨立是氫或C1-4烷基;R5是氫或羥基;R2是氫、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、N(R3R4)C(=O)-、芳基或鹵代;n是1或2;-A-B-代表式-Y-CH=CH-、-CH=CH-Y-或-CH=CH-CH=CH-的二價基團,其中每個氫原子可獨立由R6取代,其中R6是C1-6烷基、鹵代、羥基、C1-6烷氧基、由羧基或C1-6烷氧基羰基取代的乙烯基、羥基C1-6烷基、甲;、羧基或羥基羰基C1-6烷基;每個Y各獨立是式-O-、-S-或-NR7-的二價基團,其中R7是氫、C1-6烷基或C1-6烷基羰基;Z是式-(CH2)p-、-CH=CH-、-CH2-CHOH-、-CH2-O-、-CH2-C(=O)或-CH2-C(=NOH)-的二價基團,其條件是該二價基團通過它們的-CH2-部分連接到咪唑環(huán)的氮原子上;和其中p是1、2、3或4;L是氫;C1-6烷基;C2-6鏈烯基;C1-6烷基羰基;C1-6烷氧基羰基;由羥基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、芳基、芳氧基、氰基或R8HN-取代的C1-6烷基,其中R8是氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基;或L代表-Alk-Y-Het1、-Alk-NH-CO-Het2或-Alk-Het3的基團,其中Alk代表C1-4鏈烷二基;Y代表O、S或NH;Het1、Het2和Het3各代表任選取代的雜環(huán)。
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國際公布
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2000-06-29 WO2000/037470 英
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