公開(公告)號
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CN1728998A
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公開(公告)日
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2006.02.01
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申請(專利)號
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CN200380102044.5
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申請日期
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2003.10.13
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專利名稱
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雜環(huán)胺類化合物作為神經(jīng)保護(hù)劑的用途
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主分類號
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A61K31/4741(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4741(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.25 US 60/421,352
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申請(專利權(quán))人
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法瑪西雅厄普約翰有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·吳;J·A·奧斯特溫;V·H·賽斯;E·D·哈爾;R·B·麥卡爾
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地址
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美國密執(zhí)安州
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頒證日
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國際申請
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2003-10-13 PCT/IB2003/004548
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進(jìn)入國家日期
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2005.04.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種人類治療方法,其中人類患有或易患能夠?qū)е律窠?jīng)細(xì)胞損失或神經(jīng)細(xì)胞功能損失的疾病或者患有或易患由神經(jīng)細(xì)胞損失或神經(jīng)細(xì)胞功能損失引起的疾病,該方法包括對所述人類施用神經(jīng)保護(hù)劑量的式(A)化合物或其可藥用鹽,式(A)在式(A)中:R1、R2和R3相同或不同,并且是-H、C1-C6烷基、C3-C5鏈烯基、C3-C5炔基、C3-C5環(huán)烷基、C4-C10環(huán)烷基、苯基-取代的C1-C6烷基、-NR1R2,其中R1和R2與相連的氮原子一種成環(huán),形成吡咯烷基、哌啶基、嗎啉基、4-甲基哌嗪基或咪唑基;X是-H、C1-C6烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、C1-C6烷氧基、氰基、甲酰胺、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基;A是CH、CH2、CH-(鹵素),其中鹵素是-F、-Cl、-Br、-I、CHCH3、C=O、C=S、C-SCH3、C=NH、C-NH2、C-NHCH3、C-NHCOOCH3、C-NHCN、SO2、N;B是CH2、CH、CH-(鹵素),其中鹵素定義同上、C=O、N、NH、N-CH3;D是CH、CH2、CH-(鹵素),其中鹵素定義同上、C=O、O、N、NH、N-CH3;并且n是0或1,其中—是單鍵或雙鍵,前提條件是;(1)當(dāng)n是0,并且A是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,CHCH3,C=O,C=S,C=NH,SO2時;則D是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,C=O,O,NH,N-CH3;(2)當(dāng)n是0,并且A是CH,C-SCH3,C-NH2,C-NHCH3,C-NHCOOCH3,C-NHCN,N時;則D是CH,N;(3)當(dāng)n是1,并且A是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,CHCH3,C=O,C=S,C=NH,SO2;和B是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,C=O,NH,NCH3時;則D是CH2,C=O,O,NH,N-CH3;(4)當(dāng)n是1,并且A是CH,C-SCH3,C-NH2,C-NHCH3,C-NHCOOCH3,C-NHCN,N;和B是CH,N時;則D是CH2,C=O,O,NH,N-CHs;(5)當(dāng)n是1,并且A是CH2,CHCH3,C=O,C=S,C=NH,SO2;和B是CH,N時;則D是CH,N。
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摘要
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本發(fā)明提供了雜環(huán)胺類化合物用于預(yù)防或減少患者神經(jīng)元損傷的用途,這些患者患有或易患能夠?qū)е禄蛞鹕窠?jīng)元損傷的疾病或病癥。
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國際公布
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2004-05-06 WO2004/037971 英
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