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雜環(huán)胺類化合物作為神經(jīng)保護(hù)劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 法瑪西雅厄普約翰有限責(zé)任公司/H·吳;J·A·奧斯特溫;V·H·賽斯;E·D·哈爾;R·B·麥卡爾
公開(公告)號 CN1728998A  
公開(公告)日 2006.02.01  
申請(專利)號 CN200380102044.5  
申請日期 2003.10.13  
專利名稱 雜環(huán)胺類化合物作為神經(jīng)保護(hù)劑的用途  
主分類號 A61K31/4741(2006.01)I  
分類號 A61K31/4741(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.25 US 60/421,352  
申請(專利權(quán))人 法瑪西雅厄普約翰有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·吳;J·A·奧斯特溫;V·H·賽斯;E·D·哈爾;R·B·麥卡爾  
地址 美國密執(zhí)安州  
頒證日  
國際申請 2003-10-13 PCT/IB2003/004548  
進(jìn)入國家日期 2005.04.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種人類治療方法,其中人類患有或易患能夠?qū)е律窠?jīng)細(xì)胞損失或神經(jīng)細(xì)胞功能損失的疾病或者患有或易患由神經(jīng)細(xì)胞損失或神經(jīng)細(xì)胞功能損失引起的疾病,該方法包括對所述人類施用神經(jīng)保護(hù)劑量的式(A)化合物或其可藥用鹽,式(A)在式(A)中:R1、R2和R3相同或不同,并且是-H、C1-C6烷基、C3-C5鏈烯基、C3-C5炔基、C3-C5環(huán)烷基、C4-C10環(huán)烷基、苯基-取代的C1-C6烷基、-NR1R2,其中R1和R2與相連的氮原子一種成環(huán),形成吡咯烷基、哌啶基、嗎啉基、4-甲基哌嗪基或咪唑基;X是-H、C1-C6烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、C1-C6烷氧基、氰基、甲酰胺、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基;A是CH、CH2、CH-(鹵素),其中鹵素是-F、-Cl、-Br、-I、CHCH3、C=O、C=S、C-SCH3、C=NH、C-NH2、C-NHCH3、C-NHCOOCH3、C-NHCN、SO2、N;B是CH2、CH、CH-(鹵素),其中鹵素定義同上、C=O、N、NH、N-CH3;D是CH、CH2、CH-(鹵素),其中鹵素定義同上、C=O、O、N、NH、N-CH3;并且n是0或1,其中—是單鍵或雙鍵,前提條件是;(1)當(dāng)n是0,并且A是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,CHCH3,C=O,C=S,C=NH,SO2時;則D是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,C=O,O,NH,N-CH3;(2)當(dāng)n是0,并且A是CH,C-SCH3,C-NH2,C-NHCH3,C-NHCOOCH3,C-NHCN,N時;則D是CH,N;(3)當(dāng)n是1,并且A是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,CHCH3,C=O,C=S,C=NH,SO2;和B是CH2,CH-(鹵素),其中鹵素定義同上,C=O,NH,NCH3時;則D是CH2,C=O,O,NH,N-CH3;(4)當(dāng)n是1,并且A是CH,C-SCH3,C-NH2,C-NHCH3,C-NHCOOCH3,C-NHCN,N;和B是CH,N時;則D是CH2,C=O,O,NH,N-CHs;(5)當(dāng)n是1,并且A是CH2,CHCH3,C=O,C=S,C=NH,SO2;和B是CH,N時;則D是CH,N。  
摘要 本發(fā)明提供了雜環(huán)胺類化合物用于預(yù)防或減少患者神經(jīng)元損傷的用途,這些患者患有或易患能夠?qū)е禄蛞鹕窠?jīng)元損傷的疾病或病癥。  
國際公布 2004-05-06 WO2004/037971 英  
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