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取代的苯并噁嗪酮及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/H·馬格;M·隋;S-H·趙
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1723205A  
公開(kāi)(公告)日 2006.01.18  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380105386.2  
申請(qǐng)日期 2003.11.04  
專利名稱 取代的苯并噁嗪酮及其用途  
主分類(lèi)號(hào) C07D265/36(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D265/36(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D291/08(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.8 US 60/424,946  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·馬格;M·隋;S-H·趙  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-11-04 PCT/EP2003/012278  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.06.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或其可藥用鹽或前藥,其中:Y為C或S;當(dāng)Y為C時(shí),m為1,當(dāng)Y為S時(shí),m為2;n為1或2;p為0至3;q為1至3;Z為-(CRaRb)r-或-SO2-,其中每個(gè)Ra和Rb獨(dú)立地為氫或烷基;r為0至2;X為CH或N;每個(gè)R1獨(dú)立地為鹵代、烷基、鹵代烷基、雜烷基、烷氧基、氰基、-S(O)s-Rc、-C(=O)-NRcRd、-SO2-NRcRd、-N(Rc)-C(=O)-Rd或-C(=O)-Rc,其中每個(gè)Rc和Rd獨(dú)立地為氫或烷基;s為0至2;R2為任選取代的芳基或任選取代的雜芳基;每個(gè)R3和R4獨(dú)立地為氫或烷基,或R3和R4與它們所共享的碳一起可形成3至6元環(huán)烷基;且每個(gè)R5、R6、R7、R8和R9獨(dú)立地為氫或烷基,或R5和R6之一與R7、R8和R9之一與其間的原子一起可形成5至7元環(huán)。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)化合物及其可藥用鹽或前藥,其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q如本文所定義。本發(fā)明還提供了制備包含式(I)化合物的組合物的方法以及使用式(I)化合物的方法。  
國(guó)際公布 2004-05-21 WO2004/041792 英  
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