| 公開(公告)號 | CN1234712C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.04 |
| 申請(專利)號 | CN01811798.8 |
| 申請日期 | 2001.06.28 |
| 專利名稱 | 2-氨基烷基噻吩并[2,3-d]嘧啶 |
| 主分類號 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.29 DE 10031585.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·約納斯;P·舍林;M·克里斯塔德勒;N·拜爾 |
| 地址 | 德國達姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-06-28 PCT/EP2001/007379 |
| 進入國家日期 | 2002.12.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物或它們在生理學(xué)上可接受的鹽之一，其中R1和R2一起構(gòu)成亞丙基、亞丁基或亞戊基，R3和R4是相同或不同的，位于苯基環(huán)的3和4位；它們彼此獨立地是直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基或鹵素，基團R5和R6是相同或不同的，彼此獨立地是氫或C1-C6-烷基——它是未取代的或者被一個或更多羥基、甲氧基、乙氧基、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺取代——，或者R5、R6與它們所鍵合的氮原子構(gòu)成哌啶基或哌嗪基環(huán)，它可選地被一個或更多羥基或C1-C8羥烷基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的2-氨基甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶，其中基團R1至R6具有文中所示含義。這些化合物證明具有磷酸二酯酶V抑制作用，能夠用于治療心血管系統(tǒng)疾病和性交能力障礙。 |
| 國際公布 | 2002-01-03 WO2002/000664 德 |
