| 公開(公告)號 | CN1628102A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN03803265.1 |
| 申請日期 | 2003.01.27 |
| 專利名稱 | 作為單胺氧化酶(MAO-B)抑制劑的吡啶酰氨基衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/82 |
| 分類號 | C07D213/82;C07D213/81;A61K31/44;A61P25/28 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.2.4 EP 02001969.1 |
| 申請(專利權)人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·西素拉;R·M·羅德里格斯薩爾米恩托;A·W·托馬斯;R·維勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/000769 2003.1.27 |
| 進入國家日期 | 2004.08.04 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 通式I化合物，其中：X或Y之一為-N＝，另一個為-CR7＝；R1為氫或C1-C6-烷基；R2為氫或C1-C6-烷基；R3為氫或C1-C6-烷基；R4為鹵素-(C1-C6)-烷基或未取代的芳基或被一個或多個取代基取代的芳基，取代基選自C1-C6-烷基、鹵素、鹵素-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基和氰基；R5為氫或C1-C6-烷基；R6為氫或C1-C6-烷基；R7為氫或C1-C6-烷基；以及它們的可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的吡啶酰氨基衍生物，其中X或Y之一為-N＝，另一個為-CR7＝，且R1至R7如說明書所定義。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物、制備它們的方法以及它們在制備用于治療或預防其中MAO-B抑制劑可能有利的疾病的藥物中的用途。這些疾病包括神經(jīng)疾病如阿爾茨海默病、癡呆、帕金森病和抑郁。 |
| 國際公布 | WO2003/066596 英 2003.8.14 |
