| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1943789A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610124865.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.10.26 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 抗丙肝病毒感染的DNA疫苗 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K48/00(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C12N15/74(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 武漢大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 章曉聯(lián);劉 敏 |
| 地址 | 430072湖北省武漢市武昌珞珈山 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 湖北武漢永嘉專(zhuān)利代理有限公司 |
| 代理人 | 王守仁 |
| 國(guó)省代碼 | 湖北;42 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗丙肝病毒感染的DNA疫苗，其特征是由以下方法制得： 利用分子克隆的技術(shù)，構(gòu)建一種表達(dá)HCV包膜糖蛋白E1的重組DNA疫苗，在此基礎(chǔ)上構(gòu)建E1的六個(gè)N-糖基化突變體M1-M6，通過(guò)比較E1的重組DNA疫苗和E1的六個(gè)N-糖基化突變體M1-M6，選用其中免疫原性最強(qiáng)的N-糖基化突變體M2作為抗丙肝病毒感染的DNA疫苗。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是抗丙肝病毒感染的DNA疫苗的制備及其應(yīng)用。本發(fā)明利用分子克隆的技術(shù)，構(gòu)建一種表達(dá)HCV包膜糖蛋白E1的重組DNA疫苗，在此基礎(chǔ)上構(gòu)建E1的六個(gè)N-糖基化突變體M1-M6，并選用其中N-糖基化突變體M2作為抗丙肝病毒感染的DNA疫苗，和在制備用于預(yù)防HCV病毒感染的DNA疫苗中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：實(shí)驗(yàn)顯示HCV E1包膜糖蛋白的N-糖鏈可以限制宿主的細(xì)胞免疫應(yīng)答，其糖基可能遮蔽病毒的T細(xì)胞表位以及B細(xì)胞表位，從而使病毒逃避免疫識(shí)別；用E1糖基化突變體M2可以作為HCV的治療性和預(yù)防性的增強(qiáng)免疫原性的DNA疫苗，并且E1糖基化突變體M2制備簡(jiǎn)單，應(yīng)用方便，效果顯著，具有較好的應(yīng)用前景。 |
| 國(guó)際公布 |
