| 公開(公告)號 | CN1897968A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200480038330.4 |
| 申請日期 | 2004.10.27 |
| 專利名稱 | 干擾素-TAU在藥物中的應用 |
| 主分類號 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/21(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.31 US 10/698,927;2003.11.21 US 10/719,472 |
| 申請(專利權)人 | 派普根公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 宗川吉汪;劉治平 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-27 PCT/US2004/035804 |
| 進入國家日期 | 2006.06.21 |
| 專利代理機構 | 北京紀凱知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 程 偉 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種用于制備用于治療人類患者中對干擾素-tau治療有響應的疾病的藥物的組合物，其中該疾病選自自身免疫性疾病、癌癥或病毒感染，所述組合物包括配制成用于口服施用到患者的腸道的干擾素-tau，以足以在患者的血液2′，5′-寡腺苷酸合成酶(OAS)水平中，相對于沒有施用干擾素-tau的患者的血液OAS水平產生初始的可測量的提高的量施用，其中所述的干擾素-tau以該有效量施用到患者的腸道中，在每周至少數次的調節(jié)基礎上，在至少一個月的期間內，而與患者的血液OAS水平的變化無關。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了一種用于制備用于治療人類患者中對干擾素治療有響應的疾病的藥物的組合物。該組合物包括以適用于口服施用到腸道的劑量形式的干擾素-tau，以足以提高患者的血液(2′，5′)-寡腺苷酸合成酶(OAS)水平的量施用，相對于沒有施用干擾素-tau的患者的血液OAS水平。 |
| 國際公布 | 2005-05-19 WO2005/044297 英 |
