| 公開(公告)號 | CN1800389A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510044889.4 |
| 申請日期 | 2005.10.08 |
| 專利名稱 | 櫛孔扇貝H2A基因克隆與N末端表達技術(shù) |
| 主分類號 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/12(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A23K1/16(2006.01)I;A23L3/34(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院海洋研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 宋林生;李成華;趙建民;相建海 |
| 地址 | 266071山東省青島市市南區(qū)南海路7號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 山東濟南齊魯科技專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 宋永麗 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種克隆得到的櫛孔扇貝H2A基因，其特征在于櫛孔扇貝H2A基因的基因組序列和該基因編碼的氨基酸序列以及其中的部分序列，該基因基因組DNA有一個375bp的開放閱讀框，編碼125個氨基酸，3’非編碼區(qū)長包含有兩個終止信號，即莖環(huán)結(jié)構(gòu)和多聚腺苷酸加尾信號。利用pPIC9K表達載體在畢赤酵母中表達了該蛋白N末端的39aa，表達產(chǎn)物對革蘭氏陽性細菌藤黃微球菌、革蘭氏陰性菌亮弧菌和畢赤酵母均具有明顯的抑菌活性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，是櫛孔扇貝蛋白H2A基因克隆及N末端抗菌多肽的克隆表達技術(shù)。本發(fā)明利用同源克隆技術(shù)獲得了櫛孔扇貝組蛋白H2A基因組全長，該基因DNA有一個375bp的開放閱讀框，編碼125個氨基酸，3’非編碼區(qū)包含有兩個終止信號，即莖環(huán)結(jié)構(gòu)和多聚腺苷酸加尾信號。利用pPIC9K表達載體在畢赤酵母(Pichia pastoris)中表達了該蛋白N末端的39aa，表達產(chǎn)物對革蘭氏陽性細菌藤黃微球菌(Micrococcus luteus)和革蘭氏陰性菌亮弧菌(Vibrio splendidus)均具有明顯的抑菌活性，其中對陽性菌的活性大于陰性菌；同時表達產(chǎn)物對畢赤酵母也有較明顯的抑菌活性。本發(fā)明利用同源克隆技術(shù)和體外重組表達技術(shù)從櫛孔扇貝中表達了具有較強抑菌效果的組蛋白N末端活性多肽，可為進一步研究櫛孔扇貝新穎的防御機制提供基礎(chǔ)，并為櫛孔扇貝的病害防治、基因輔助選育及進一步開發(fā)為醫(yī)藥產(chǎn)品和飼料添加劑奠定基礎(chǔ)。 |
| 國際公布 |
