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藥品中主要病原微生物的檢測(cè)

公開(公告)號(hào) CN1296488C  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03137644.4  
申請(qǐng)日期 2003.06.19  
專利名稱 藥品中主要病原微生物的檢測(cè)  
主分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I  
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國(guó)藥品生物制品檢定所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 胡昌勤;馬 越;李景云;張 力;張新妹  
地址 100050北京市崇文區(qū)天壇西里2號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 謝順星  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于系統(tǒng)地檢測(cè)藥品中主要病原微生物的方法,該方法包括:A)使用選自主要病原微生物金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、沙門菌、志賀菌、銅綠假單胞菌的引物從待測(cè)藥品的細(xì)菌總細(xì)胞DNA中通過PCR擴(kuò)增出所述主要病原微生物DNA的一部分;B)檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物的存在,其特征在于其中用于擴(kuò)增金黃色葡萄球菌DNA的引物(A)和引物(B)序列為SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2;用于擴(kuò)增沙門菌DNA的引物(C)和引物(D)序列為SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4;用于擴(kuò)增志賀菌DNA的引物(E)、引物(F)、引物(G)和引物(H)序列為SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8;用于擴(kuò)增大腸埃希氏菌DNA的引物(I)和引物(J)序列為SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10;用于擴(kuò)增銅綠假單胞菌DNA的引物(K)序列為SEQ ID NO.11,其中所述的擴(kuò)增反應(yīng)產(chǎn)生長(zhǎng)度在126-539核苷酸范圍內(nèi)的多核苷酸。  
摘要 本發(fā)明描述了一種利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)檢測(cè)藥品中主要病原微生物的方法,特別涉及一種利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)特異性擴(kuò)增主要病原微生物的特定的基因片段來檢測(cè)藥品中主要病原微生物的方法,和用于PCR的新的核酸引物,引物所擴(kuò)增的基因片段可以用于檢測(cè)藥品中金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、沙門菌、志賀菌、銅綠假單胞菌,以及涉及用于檢測(cè)PCR產(chǎn)物的探針和DNA芯片以及包含該DNA芯片的試劑盒。  
國(guó)際公布  
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