| 公開(公告)號 | CN1737147A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申請(專利)號 | CN200410070084.2 |
| 申請日期 | 2004.08.18 |
| 專利名稱 | 熱休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重組融合蛋白（HSP65-HBcAg) |
| 主分類號 | C12N15/62(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/62(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/02(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京迪威華宇生物技術有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王麗穎;萬 敏;邵明玉;于永利 |
| 地址 | 100101北京市朝陽區(qū)北辰東路8號匯園公寓N座1401室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種重組融合蛋白，它是由熱休克蛋白HSP65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而形成的融合蛋白；其中，所述的多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg是由SEQIDNO：1，SEQIDNO：2，SEQIDNO：3，SEQIDNO：4和SEQIDNO：5以數學上的組合方式相互連接而形成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種重組融合蛋白HSP65-HBcAg，該重組融合蛋白由熱休克蛋白65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而成。在上述重組融合蛋白中，多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg由5個不同的抗原表位以數學上的組合方式相互連接而成。該重組融合蛋白可以有效地激活針對乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg的特異性細胞毒性T淋巴細胞CTL，從而導致CTL殺傷感染乙型肝炎病毒的細胞，進而達到治療和/或預防乙型病毒肝炎的目的。同時本發(fā)明還提供了編碼該重組融合蛋白的核苷酸序列。 |
| 國際公布 |
