| 公開(公告)號 | CN1656231A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03811904.8 |
| 申請日期 | 2003.05.22 |
| 專利名稱 | 分析樣品中非復(fù)合形式的前列腺特異抗原以改進(jìn)前列腺癌檢測的方法 |
| 主分類號 | C12Q1/00 |
| 分類號 | C12Q1/00;G01N33/53 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.24 US 10/154,715;2002.9.18 US 10/246,582 |
| 申請(專利權(quán))人 | 海布里特克有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 史蒂芬·D·米科瓦伊奇克;哈里·G·里滕豪斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/016155 2003.5.22 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.11.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 楊青;樊衛(wèi)民 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種幫助區(qū)分個體中前列腺癌與良性疾病的方法，包括下列步驟：a)確定個體生物樣品中所含的總PSA的量；b)確定同一樣品中游離PSA的量；并且計算游離PSA與總PSA的比例；c)確定同一樣品中inPSA的量；以及d)基于總PSA的水平以及游離PSA與總PSA的比例，通過將inPSA的量與用已知癌癥和良性疾病診斷的對照樣品所建立的預(yù)定值進(jìn)行比較，使樣品中所含的inPSA的量與個體中前列腺癌的存在相關(guān)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了用于檢測和確定前列腺癌存在的試驗方法。試驗?zāi)軌蛟谟坞xPSA與總PSA的比例顯著高的男人群體中檢測前列腺癌。試驗還能夠在少量總PSA，即范圍為2-4ng/ml的男人群體中檢測前列腺癌。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，試驗包括下列步驟：(a)確定來自患者的生物樣品中所含的總PSA的量，(b)確定同一樣品中游離PSA的量，并且計算游離PSA與總PSA的比例，(c)確定同一樣品中的pPSA的量，(d)確定同一樣品中BPSA的量，(e)確定同一樣品中inPSA的量，以及(f)基于總PSA的水平和游離PSA，通過將inPSA的量與用已知癌癥和良性疾病診斷的對照樣品所建立的預(yù)定值進(jìn)行比較，使樣品中所含的inPSA的量與患者中前列腺癌的存在相關(guān)。 |
| 國際公布 | WO2003/100006 英 2003.12.4 |
