| 公開(公告)號(hào) | CN1649894A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.03 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02805765.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.01.21 |
| 專利名稱 | 鑒定,分離及生產(chǎn)特異性病原體抗原的方法 |
| 主分類號(hào) | C07K14/31 |
| 分類號(hào) | C07K14/31;C07K14/195;A61K39/00;C12N15/10;C07K16/12 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.1.26 AT A130/2001 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 英特塞爾股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·邁因克;E·納吉;U·馮阿森;C·克拉德;T·黑尼克斯;W·曹納;D·B·明;O·維特維特斯卡;H·埃茨;A·德里拉;T·魏希哈特;M·哈夫納;B·滕佩爾梅爾;C·M·弗拉澤;S·吉爾 |
| 地址 | 奧地利維也納 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/EP2002/000546 2002.1.21 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.08.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 奧地利;AT |
| 主權(quán)項(xiàng) | 鑒定，分離和制備超免疫血清反應(yīng)性抗原的方法，該抗原源自特異性病原體、腫瘤、傾向于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原或組織、或宿主，這種抗原適用于給定種類的動(dòng)物或人類的疫苗，該方法的特征為以下步驟：-提供來自該給定動(dòng)物的血漿庫或來自人類血漿庫或個(gè)體的血清的抗體制備物，其中含有針對(duì)所述特異性病原體、腫瘤、或傾向于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原、或組織、或宿主的抗體，-提供至少一種上述特異性病原體、腫瘤、或傾向于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原、或組織、或宿主的表達(dá)文庫，-用上述抗體制備物篩選上述至少一種表達(dá)文庫，-鑒定在該篩選中與該抗體制備物中的抗體相結(jié)合的抗原，-使用來自個(gè)體的個(gè)體血清的個(gè)體抗體制備物篩選所鑒定的抗原，該個(gè)體含有針對(duì)特異性病原體、腫瘤、或傾向于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原、或組織、或宿主的抗體，-鑒定所述已鑒定出的抗原的超免疫血清反應(yīng)性抗原部分，且該超免疫血清反應(yīng)性抗原結(jié)合源自該個(gè)體血清的個(gè)體抗體制備物的相關(guān)部分；以及-可選分離所述超免疫血清反應(yīng)性抗原，并通過化學(xué)或重組方法生產(chǎn)所述超免疫血清反應(yīng)性抗原。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及源自特異性病原體，腫瘤，易于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原或組織，或宿主的超免疫血清反應(yīng)性抗原的鑒定，分離和制備方法。這種抗原適用于給定種類的動(dòng)物或人類的疫苗，該方法特征如下：提供來自該給定動(dòng)物的血漿庫或來自人類血漿庫或個(gè)體的血清的抗體制備物，其中含有針對(duì)所述特異性病原體、腫瘤、或傾向于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原、或組織、或宿主的抗體，提供至少一種上述特異性病原體、腫瘤、或傾向于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原、或組織、或宿主的表達(dá)文庫，用上述抗體制備物篩選上述至少一種表達(dá)文庫，鑒定在該篩選中與該抗體制備物中的抗體相結(jié)合的抗原，使用來自個(gè)體的個(gè)體血清的個(gè)體抗體制備物篩選所鑒定的抗原，該個(gè)體含有針對(duì)特異性病原體、腫瘤、或傾向于引起自身免疫反應(yīng)的變態(tài)反應(yīng)原、或組織、或宿主的抗體，鑒定所述已鑒定出的抗原的超免疫血清反應(yīng)性抗原部分，且該超免疫血清反應(yīng)性抗原結(jié)合源自該個(gè)體血清的個(gè)體抗體制備物的相關(guān)部分；以及可選分離所述超免疫血清反應(yīng)性抗原，并通過化學(xué)或重組方法生產(chǎn)所述超免疫血清反應(yīng)性抗原。 |
| 國際公布 | WO2002/059148 英 2002.8.1 |
