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注射用復(fù)方骨肽及其制備工藝

公開(公告)號 CN1579541A  
公開(公告)日 2005.02.16  
申請(專利)號 CN200410013572.X  
申請日期 2004.02.23  
專利名稱 注射用復(fù)方骨肽及其制備工藝  
主分類號 A61K38/17  
分類號 A61K38/17;A61K35/64;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江衛(wèi)世  
發(fā)明(設(shè)計)人 江衛(wèi)世  
地址 150069黑龍江省哈爾濱市平房經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)威海路2號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 哈爾濱東方專利事務(wù)所  
代理人 陳曉光  
國省代碼 黑龍江;23  
主權(quán)項 一種注射用復(fù)方骨肽,其組成包括:多肽類物質(zhì)與賦形劑,其特征是:所述的多肽類物質(zhì)是從哺乳動物四肢骨和全蝎中提取而成,所述的哺乳動物四肢骨與所述的全蝎經(jīng)提取制成的復(fù)方骨肽溶液加入所述的賦形劑制成無菌凍干品,其重量份數(shù)為多肽類物質(zhì)1~5、賦形劑20~90,多肽類物質(zhì)的分子量為3000~10000道爾頓,pH值為3.5~8.5,與茚三酮反應(yīng)溶液顯藍(lán)紫色,性狀為類白色疏松塊狀物或無定形固體,在水或生理鹽水中易溶。  
摘要 注射用復(fù)方骨肽及其制備工藝。復(fù)方骨肽溶液在保存過程中易引起聚合形成大分子,影響本品的用藥安全。注射用復(fù)方骨肽,其組成包括:多肽類物質(zhì)與賦形劑,所述的多肽類物質(zhì)是從哺乳動物四肢骨和全蝎中提取而成,所述的哺乳動物四肢骨與所述的全蝎經(jīng)提取制成的復(fù)方骨肽溶液加入所述的賦形劑制成無菌凍干品,其重量份數(shù)為多肽類物質(zhì)1~5、賦形劑20~90,多肽類物質(zhì)的分子量為3000~10000道爾頓,pH值為3.5~8.5,與茚三酮反應(yīng)溶液顯藍(lán)紫色,性狀為類白色疏松塊狀物或無定形固體,在水或生理鹽水中易溶。本產(chǎn)品用于治療風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、頸椎病。  
國際公布  
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