| 公開(公告)號 | CN1532291A |
| 公開(公告)日 | 2004.09.29 |
| 申請(專利)號 | CN03121044 |
| 申請日期 | 2003.03.21 |
| 專利名稱 | 寡核苷酸文庫小片段序列的高效快速測定方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 毛建平;王利紅;王全會;柳曉蘭 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 本發(fā)明涉及一種寡核苷酸文庫小片斷序列的高效、快速測序方法，其特征在于利用克隆、酶切、及連接等技術(shù)，構(gòu)建寡核苷酸文庫，并將文庫中的小片段序列實(shí)行連接測定。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及生物學(xué)領(lǐng)域，發(fā)明了寡核苷酸文庫小片段序列的連接測定方法：通過將文庫小片段序列連接進(jìn)行序列測定，達(dá)到1次序列測定反應(yīng)可以獲得10至30條左右文庫小片段序列的目的，相當(dāng)于發(fā)明前10至30次序列測定反應(yīng)功效，其費(fèi)用約為發(fā)明前的三十分之一至十分之一之間。此方法構(gòu)建寡核苷酸文庫，結(jié)合生物大分子的文庫小片段序列用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物直接用內(nèi)切酶切下或者克隆到質(zhì)粒后用內(nèi)切酶切下小片段序列，再用DNA連接酶進(jìn)行連接后進(jìn)行序列測定。此方法快速、經(jīng)濟(jì)測定生物大分子(蛋白質(zhì)，mRNA，DNA分子)和寡核苷酸文庫結(jié)合的結(jié)構(gòu)位點(diǎn)序列。這些結(jié)構(gòu)位點(diǎn)的闡明有利于研究發(fā)現(xiàn)生物大分子(蛋白質(zhì)，mRNA，DNA分子)的寡核苷酸小分子藥物。應(yīng)用在理論研究、和人類疾病治療藥物的研究發(fā)現(xiàn)。 |
| 國際公布 |
