| 公開(公告)號 | CN1510148A |
| 公開(公告)日 | 2004.07.07 |
| 申請(專利)號 | CN02154137.X |
| 申請日期 | 2002.12.26 |
| 專利名稱 | 建立乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸的探測系統(tǒng)的方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 寧琴;姚凱倫;羅小平;劉祖黎;;習東;盧強華 |
| 地址 | 430032湖北省武漢市漢口解放大道1095號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 武漢開元專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 俞鴻 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權(quán)項 | 建立一種乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸的探測系統(tǒng)的方法，其特征是：a、以HBV DNA為靶序列設計寡核苷酸探針，探針包含21-60個核苷酸，由兩部分組成，其中主要部分長15-50個核苷酸，與HBV DNA的突變區(qū)或保守區(qū)互補；另外一小部分為6-10個核苷酸T，將寡核苷酸的5’端或3’端進行烷烴硫醇修飾；b、將烷烴硫醇修飾的探針通過Au-S鍵共價結(jié)合于Au納米顆�；騀e3O4核/Au殼納米顆粒上；c、采用磁場操控俘捉探針；d、檢測系統(tǒng)中加入連接鏈和信號放大物質(zhì)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種建立的HBV DNA的探測系統(tǒng)的方法。它是以HBV DNA1873-1912位為靶序列設計寡核苷酸探針，探針包含26個核苷酸，由兩部分組成，其中主要部分長20個核苷酸，另外一小部分為6個核苷酸，將寡核苷酸的5’端或3’端進行烷烴硫醇修飾；將烷烴硫醇修飾的探針通過Au-S鍵共價結(jié)合于Au納米顆粒或Fe3O4(核)/Au(殼)納米顆粒上，采用操控俘捉探針，并在檢測系統(tǒng)中加入連接鏈和信號放大物質(zhì)，從而實現(xiàn)了臨床上HBV DNA及其變異的超靈敏探測。本發(fā)明將DNA結(jié)合的特異性與納米材料獨有的特性有機地結(jié)合起來，具有靈敏度高、特異性強、檢測成本低等優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
