| 公開(公告)號 | CN1449821A |
| 公開(公告)日 | 2003.10.22 |
| 申請(專利)號 | CN03127027.1 |
| 申請日期 | 2003.05.16 |
| 專利名稱 | 穩(wěn)定的重組人α干擾素液體制劑及生產(chǎn)工藝 |
| 主分類號 | A61K38/21 |
| 分類號 | A61K38/21;A61K38/38;A61K9/12;A61K9/72;A61P31/14;A61P31/12;A61P27/02;A61P11/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 長春長生基因藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 章春宇;李英;黃宇;董義蘭 |
| 地址 | 130012吉林省長春市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)火炬路1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 陳宏偉 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項 | 一種穩(wěn)定的重組人α干擾素液體制劑，其特征在于由以下物質(zhì)重量百分比制成的液體制劑：干擾素20～1000萬IU/ml、人血白蛋白0.1～1％、保濕潤滑劑0～1％、增稠劑0.1～1％、等滲調(diào)節(jié)劑氯化鈉0.4～0.9％、穩(wěn)定劑EDTA-Na0～0.005％、吐溫-80 0～1％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種穩(wěn)定的重組人α干擾素液體制劑及生產(chǎn)工藝，由干擾素、人血白蛋白、保濕潤滑劑、增稠劑、等滲調(diào)節(jié)劑氯化鈉、EDTA-Na 0～0.05％、吐溫-80 0.1～1％按比例配制而成，延長液體干擾素效期至2年以上，解決了干擾素液體制劑效期短的難題，可制成滴眼劑、滴鼻劑、噴霧劑。本發(fā)明生物兼容性和穩(wěn)定性好，具有潤滑保濕作用，減少對皮膚粘膜的刺激，延長干擾素在用藥部位附著時間，并防止藥物快速從用藥部位清除尤其是鼻咽部清除，減少給藥次數(shù)，使之達到增效和緩釋作用從而提高療效。且具有制備工藝簡單，實用生產(chǎn)周期短、使用方便、吸收快、療效可靠等特點，具有很高的臨床應用價值。 |
| 國際公布 |
