| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1683359A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510012371.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.03.01 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種馬齒莧黃酮類(lèi)化合物的提取方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D311/30 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D311/30 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 太原理工大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李香蘭;王仲英;魏循;郭彥文 |
| 地址 | 030024山西省太原市迎澤西大街79號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 太原市科瑞達(dá)專(zhuān)利代理有限公司 |
| 代理人 | 龐建英 |
| 國(guó)省代碼 | 山西;14 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種馬齒莧黃酮類(lèi)化合物的提取方法，其特征在于以馬齒莧的根、莖為原料，通過(guò)溶劑浸漬、提取、除脂和層析，制得黃酮類(lèi)化合物，提取方法具體步驟如下：取馬齒莧根、莖干粉原料，裝入索氏提取器中，加入3～5倍于原料量的60～85％食用乙醇，浸漬20～30小時(shí)，索氏提取5～8小時(shí)，將提取液過(guò)濾，濾液減壓蒸餾，回收乙醇，殘?jiān)稍锖�，�?～7倍于殘?jiān)康乃芙�，�?～6倍于殘?jiān)康氖兔鸦蛉燃淄橄礈鞌?shù)次至無(wú)色，取水相轉(zhuǎn)入大孔吸附樹(shù)脂柱，原料與樹(shù)脂量的比為1∶1.5～3，先用水洗脫，流經(jīng)吸附柱的水溶液由淺黃色變?yōu)闊o(wú)色時(shí)，取洗脫液0.5～2mL于10mL具塞比色管中，加8～12％硝酸鋁溶液0.03～0.06mL，搖勻，加3～6％亞硝酸鈉溶液0.03～0.06mL，搖勻，加3～6％氫氧化鈉溶液0.2～0.6mL，水稀釋至5mL，搖勻，在紫外分光光度計(jì)上于450～550nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描，若無(wú)吸收峰，則繼續(xù)用水洗脫，重新取洗脫液0.5～2mL，同法在紫外分光光度計(jì)上掃描，直至出現(xiàn)吸收峰，改用60～85％食用乙醇洗脫，接收洗脫液，洗脫液由黃色變?yōu)榧t棕色，再變?yōu)辄S色，直至無(wú)色時(shí)，停止接收，將接收到的洗脫液在80℃～90℃的水浴上蒸除溶劑析出晶體，得到馬齒莧黃酮類(lèi)化合物。 |
| 摘要 | 一種馬齒莧黃酮類(lèi)化合物的提取方法，屬于天然藥物化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明特征在于以馬齒莧的根、莖為原料，用食用乙醇浸漬，索氏提取法提取，再經(jīng)過(guò)除脂和大孔吸附樹(shù)脂層析，制得黃酮類(lèi)化合物。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是：該類(lèi)化合物為綠色天然產(chǎn)品，可用于制藥或食品行業(yè)，且生產(chǎn)工藝流程簡(jiǎn)單，無(wú)環(huán)境污染，投資少，易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。 |
| 國(guó)際公布 |
