公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1628790A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2005.06.22
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
|
CN200410054146.0
|
申請(qǐng)日期
|
2004.08.31
|
專(zhuān)利名稱(chēng)
|
知母提取物注射劑
|
主分類(lèi)號(hào)
|
A61K35/78
|
分類(lèi)號(hào)
|
A61K35/78;A61K9/14;A61K9/08;A61P9/10
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
|
中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
陳萬(wàn)生;鐘延強(qiáng);婁子洋;原源;陶朝陽(yáng);丁毅;孫連娜;殷學(xué)平
|
地址
|
200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號(hào)
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
|
上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
姜玉芳
|
國(guó)省代碼
|
上海;31
|
主權(quán)項(xiàng)
|
知母提取物注射劑,由知母提取物、藥用輔料組成,包括粉針劑、小針劑、葡萄糖輸液及氯化鈉輸液,所說(shuō)的知母提取物由如下方法制得:將粉碎的知母藥材用20~95%醇熱提,首次溶媒體積用量約為生藥的4~8倍;或?qū)⒎鬯榈闹杆幉挠?0~95%乙醇滲漉提取,溶媒體積用量約為生藥的4~12倍;提取液濃縮,濃縮液離心或過(guò)濾;濃縮液的離心上清液或過(guò)濾液通過(guò)非極性或弱極性大孔樹(shù)脂吸附,用水及20%以下的乙醇淋洗除去雜質(zhì);再用含水低級(jí)醇洗脫,低級(jí)醇選自C1~C5醇類(lèi),其濃度為30~95%,體積用量為生藥的5~15倍,收集低級(jí)醇洗脫液,濃縮至無(wú)醇;濃縮液按上述方法再通過(guò)大孔樹(shù)脂吸附洗脫,收集低級(jí)醇洗脫液,濃縮至無(wú)醇,干燥后粉碎或噴霧干燥、冷凍干燥,即為知母提取物;或?qū)饪s液通過(guò)聚酰胺色譜,以水洗脫,收集水洗脫液,濃縮,干燥后粉碎或噴霧干燥、冷凍干燥,也可得知母提取物。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,是知母提取物的注射劑型,包括粉針劑、小針劑、葡萄糖輸液及氯化鈉輸液。本發(fā)明的知母提取物主要有效成分為知母皂苷B-II、知母皂苷E1、知母皂苷B,三者含量百分比例為78~92∶2~12∶0~6,三者含量之和占知母提取物總重量的80%以上。本發(fā)明知母提取物注射劑質(zhì)量可控、性能穩(wěn)定。經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn),本發(fā)明的知母提取物注射劑經(jīng)靜注給藥,可明顯改善大鼠腦缺血再灌注損傷引起的行為癥狀、縮小腦梗塞體積、降低腦缺血大鼠腦水腫,可用于治療缺血性腦血管疾病。
|
國(guó)際公布
|
|