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一種克拉霉素緩釋片及其制備方法

公開(公告)號 CN101002790A  
公開(公告)日 2007.07.25  
申請(專利)號 CN200610049180.8  
申請日期 2006.01.20  
專利名稱 一種克拉霉素緩釋片及其制備方法  
主分類號 A61K31/7048(2006.01)I  
分類號 A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 范敏華  
發(fā)明(設計)人 范敏華  
地址 310009浙江省杭州市上城區(qū)林木梳巷10號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 杭州豐禾專利事務所有限公司  
代理人 王鵬舉  
國省代碼 浙江;33  
主權項 一種克拉霉素緩釋片,包括素片和包衣,其特征在于按緩釋片總重量百分比計,所述的素片由以下成分組成:克拉霉素30~70%,高分子粘合劑10~30%,潤滑助流劑1~10%,pH值調(diào)節(jié)劑5~15%和甜味劑10~20%。  
摘要 本發(fā)明涉及一種克拉霉素緩釋片及其制備方法。一種克拉霉素緩釋片,包括素片和包衣,按緩釋片總重量百分比計,所述的素片由以下成分組成:克拉霉素30~70%,高分子粘合劑10~30%,潤滑助流劑1~10%,pH值調(diào)節(jié)劑5~15%和甜味劑10~20%。本發(fā)明采用緩釋劑型,藥物在進入胃部后,形成凝膠樣的高分子骨架基質(zhì),高分子骨架基質(zhì)確?死顾爻掷m(xù)緩慢釋放,局部刺激性小,胃腸道副反應的發(fā)生率明顯降低。同時,配方中加入了pH值調(diào)節(jié)劑,更有利于人體腸胃對藥物的吸收,提高藥物的生物利用度。與普通片比,在服藥以后血藥濃度更平穩(wěn),每日一次口服,大大提高患者的依從性。本發(fā)明另外還提供了該克拉霉素緩釋片的制備方法。  
國際公布  
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