| 公開(公告)號 | CN101121675A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申請(專利)號 | CN200710025342.9 |
| 申請日期 | 2007.07.25 |
| 專利名稱 | 一種他米巴羅汀的合成新工藝 |
| 主分類號 | C07C235/84(2006.01)I |
| 分類號 | C07C235/84(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國藥科大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳國華;王含建 |
| 地址 | 211198江蘇省南京市江寧區(qū)龍眠大道639 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種合成白血病治療藥物他米巴羅汀(I)的方法，其特征在于：合成步驟包括： (1)以苯胺、對氯甲酰基苯甲酸甲酯為原料反應(yīng)，得中間體對苯氨甲�；郊姿峒柞�(II)； (2)在無水條件下，化合物(II)和2，5-二氯-2，5-二甲基己烷進行付克環(huán)合反應(yīng)，得中間體4-[(5，6，7，8-四氫-5，5，8，8-四甲基-2-萘)氨甲酰]苯甲酸甲酯(III) (3)化合物(III)水解得他米巴羅汀(I)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種白血病治療藥物他米把羅汀(I)的合成方法，主要是提出了一條新的合成路線，步驟如下：以苯胺、對氯甲�；郊姿峒柞樵戏磻�(yīng)，得中間體對苯氨甲酰苯甲酸甲酯，此中間體在無水條件下和2，5-二氯-2，5-二甲基己烷付克環(huán)合，得中間體4-[(5，6，7，8-四氫-5，5，8，8-四甲基-2-萘)氨甲酰]苯甲酸甲酯，然后水解得4-[(5，6，7，8-四氫-5，5，8，8-四甲基-2-萘)氨甲酰]苯甲酸(I)，即他米巴羅汀。該合成路線簡單，操作方便，環(huán)保，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
