| 公開(公告)號 | CN101077867A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(專利)號 | CN200710127011.6 |
| 申請日期 | 2003.11.17 |
| 專利名稱 | 芳基磺酰胺 |
| 主分類號 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/12(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D213/57(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | 200380103335.6 |
| 優(yōu)先權 | 2002.11.18 US 60/427670 |
| 申請(專利權)人 | 坎莫森特里克斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·昂加舒爾;鄭 偉;J·J·賴特;A·彭納爾 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 林 森 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種式(I)化合物或其鹽 其中 X代表1-4個獨立選自以下的取代基：鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR1、-C(O)R1、-CO2R1、-O(CO)R1、-C(O)NR1R2、-OC(O)NR1R2、-SR1、-SOR1、-SO2R1、-SO2NR1R2、-NR1R2、-NR1C(O)R2、-NR1C(O)2R2、-NR1SO2R2、-NR1(CO)NR2R3、未取代的或取代的C1-8烷基、未取代的或取代的C2～8鏈烯基、未取代的或取代的C2～8炔基、未取代的或取代的C3～8環(huán)烷基、未取代的或取代的C6～10芳基、未取代的或取代的5-10元雜芳基和未取代的或取代的3-10元雜環(huán)基； R1、R2和R3各自獨立選自以下的基團：氫、未取代的或取代的C1～6鹵代烷基、未取代的或取代的C1～6烷基、未取代的或取代的C3～6環(huán)烷基、未取代的或取代的C2～6鏈烯基、未取代的或取代的C2～6炔基、未取代的或取代的C6～10芳基、未取代的或取代的5-10元雜芳基、未取代的或取代的芳基-C1～4烷基、未取代的或取代的芳基-C1-4烷基和未取代的或取代的芳氧基-C1～4烷基，或者 R1、R2和R3中的兩個與它們連接的原子可以一起形成未取代的或取代的5-、6-或7-元環(huán)； Y代表1-3個取代基，其各自獨立選自鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR4、-C(O)R4、-CO2R4、-SR4、-SOR4、-SO2R4和未取代的或取代的C1-4烷基； R4選自以下的基團：氫、未取代的或取代的C～6鹵代烷基、未取代的或取代的C1～6烷基、未取代的或取代的C3～6環(huán)烷基、未取代的或取代的C2～6鏈烯基和未取代的或取代的C2～6炔基； L為-C(O)-；和 Z代表取代的吡啶基，其中環(huán)氮原子被＝O取代。 |
| 摘要 | 提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在權利要求書中所定義)，該化合物為有效的CCR9受體拮抗劑，并在動物炎癥(一種CCR9-介導的典型疾病狀態(tài))試驗中得到進一步的證實。所述化合物通常為芳基磺酰胺衍生物，用于治療CCR9-介導的疾病的藥用組合物和方法中，并且可作為鑒定CCR9拮抗劑的試驗中的對照品。 |
| 國際公布 |
