公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101099765A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.01.09
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610021311.1
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申請(qǐng)日期
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2006.07.04
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種柴黃制劑及其質(zhì)量控制方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/539(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/539(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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朱 義
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地址
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611130四川省成都市成都海峽兩岸科技園區(qū)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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成都九鼎天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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劉明芳
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國(guó)省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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一種柴黃制劑,它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黃芩提取物通過(guò)包括以下步驟的方法制得: (1)制備柴胡清膏:取所述重量份的柴胡原料藥材,按照常規(guī)的水提醇沉法提取,制得相對(duì)密度為1.10-1.35的柴胡清膏,備用; (2)制備黃芩清膏:取所述重量份的黃芩提取物,加入0.5-3倍量的水,攪拌均勻,再加入濃度為5-40%的氫氧化鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液適量,調(diào)藥液PH至5-8,得黃芩清膏; (3)制成制劑:將上述(1)步制得的柴胡清膏與(2)步制得的黃芩清膏混勻,加入適量輔料,按常規(guī)的藥劑制備方法制成所需劑型的藥物,即得。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種柴黃制劑,它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黃芩提取物通過(guò)以下方法制得:取所述重量份的柴胡原料藥材,按照常規(guī)的水提醇沉法提取,制得相對(duì)密度為1.10-1.35的柴胡清膏,備用;取所述重量份的黃芩提取物,加水,攪拌均勻,加入氫氧化鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液調(diào)pH至5-8,得黃芩清膏;將制得的柴胡清膏與黃芩清膏混勻,加入適量輔料,制成所需劑型的藥物,即得。該柴黃制劑的水溶性較好,有利于吸收,可提高生物利用度。本發(fā)明還公開(kāi)了一種上述柴黃制劑的質(zhì)量控制方法。
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國(guó)際公布
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