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一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:止瀉藥物 三級分類: | |
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本藥為5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗藥,與5-HT3受體有高度親和力,而與σ受體、M1受體、毒蕈堿受體和5-HT4受體的親和力較低,其結(jié)構(gòu)與昂丹司瓊相似?蓽p輕腸易激綜合征癥狀及異常排便習慣、腹痛、腹部不適等,對胃排空的影響極微。動物實驗中,本藥的作用比昂丹司瓊強10倍,口服低于昂丹司瓊6倍的劑量即可產(chǎn)生活性,其體外特性與阿洛司瓊相似。 | |
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本藥單次口服后,作用持續(xù)時間約6h。服用4~64mg的達峰時間為1~1.5h。服用4mg和8mg(一日3次,共服6日)的清除半衰期為1.6~1.9h。 | |
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l.用藥期間若出現(xiàn)突發(fā)性直腸出血或腹痛突然加重時,應停藥。醫(yī).學全在線m.jfsoft.net.cn2.慎用:尚不明確。3.藥物對兒童的影響:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。4.藥物對妊娠的影響:尚不明確。5.藥物對哺乳的影響:尚不明確。 | |
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國外不良反應參考:常見便秘(7%~12%)、腹痛和胃腸脹氣。有出現(xiàn)疑似缺血性結(jié)腸炎的報道,所有病例均在3周內(nèi)好轉(zhuǎn)。 | |
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成人常規(guī)劑量:口服給藥一次lmg、2mg、4mg、8mg或16mg,一日3次,尚未觀察到劑量-反應關(guān)系。醫(yī).學全在線m.jfsoft.net.cn | |
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