| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3232958號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 見《產(chǎn)品性能結構及組成附頁》。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于超聲檢查及診斷。 |
| 注冊代理 | 西門子(中國)有限公司 |
| 售后服務機構 | 西門子(中國)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.12.16 |
| 有效期截止日 | 2013.12.15 |
| 備注 | 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條規(guī)定，該產(chǎn)品暫緩注冊檢測。醫(yī)學全.在線m.jfsoft.net.cn 生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經(jīng)檢測合格后方可投入使用。 |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions USA, Inc |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043 |
| 生產(chǎn)場所 | 2500 Millbook Dr. Suite B, Buffalo Grove, IL 60089 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 超聲系統(tǒng) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Ultrasound System |
| 規(guī)格型號 | ACUSON S2000 ABVS |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1934-2009 《超聲系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
