徐瓔 PhD
教授，博士生導師
學習經(jīng)歷
2001年畢業(yè)于日本東京大學醫(yī)學研究生院，細胞生物學方向，獲博士學位
1996年畢業(yè)于日本琦玉醫(yī)科大學研究生院，病理學專攻，獲醫(yī)學博士學位
研究經(jīng)歷
2001-2003 日本YS新技術(shù)研究所 主任研究員
2003-2006 美國加州大學舊金山分校 博士后研究
研究成果
（1)決定了KIFC3在高爾基中的定位功能。 (2) 發(fā) 現(xiàn)了引發(fā)家族性睡眠狀態(tài)提前綜合癥(ASPS) 的新時鐘基因CKldelta。(3) 發(fā)現(xiàn)了決定生物鐘周期長短的調(diào)控位點PER2S662，建立了可調(diào)控生物鐘周期的小鼠模型，通過改變一個氨基酸控制生物節(jié)律長短m.jfsoft.net.cn，這種獨一無二的模型使我們有機會研究產(chǎn)生生物節(jié)律的分子機制以及為治療生物鐘引起的睡眠失調(diào)提供了可能。
承擔項目
2007-2009年國家自然科學基金, PER2對生物節(jié)律的調(diào)節(jié), 課題負責人(32萬)
2006-2009十一五國家科技支撐計劃重點項目：人類重大疾病小鼠模型的建立與應用課題四：小鼠疾病模型資源、數(shù)據(jù)或信息共享網(wǎng)絡的建立和應用示范，課題負責人（2200萬)
代表論文：
1、Y Xu, K.L. Toh, C.R. Jones, Ji-Yeon Shin, Y.-H. Fu, L. J. Ptacek, (2007) Modeling of a human circadian mutation yields novel insights into clock regulation by PER2. Cell, 128:59-70 (Cover Story).
2、Ying Xu, Quasar S. Padiath, Pobert E. Shapiro, Susan C.Wu, Noriko Saigoh, Kazumasa Sagoh, Christopher R.Jones, Louis J Ptacek, Ying-Hui Fu (2005) Functional Consequences of A CK1d Mutation Causing Familial Advance Sleep Phase Syndrome. Nature 434:640-644.m.jfsoft.net.cn
3、Lee HY, XuY, Huang Y, AhnAh, Pandolfo, Grimes DA, Nielsen JE, Bogaert PV, Bruno MK, Tang L, Fu YH, Ptacek LJ. (2004) The gene for paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia encodes an enzyme, in a stress response pathway. Hum Mol Genet. 13(24)3161-3170.
4、Y Xu, S Takeda, T Nakata, Y Noda, Y Tanaka and N. Hirokawa (2002). KIFC3 and cholesterol determine the integrity and position of Golgi apparatus. Journal of Cell Biology 158 (2) 293-303.
5、Y Noda, Y Okada, N Saito, M Setou, Y Xu, Z Zhang and N Hirokawa (2001). KIFC3, a microtubule minus end-directed motor for the apical transport of annexin XIIIb associated Triton-insoluble membranes. Journal of Cell Biology 155(1) 77-88 (Cover Story).
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