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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 執(zhí)業(yè)藥師 > 綜合信息 > 藥事法規(guī) > 正文:執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易錯(cuò)題集(一)
    

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》易錯(cuò)題集(一)

 2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已調(diào)整至11月18日、19日。距離考試越來越近,醫(yī)學(xué)全在線小編在考前再整理一波執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)易錯(cuò)題集給考生們,幫助大家在最后沖刺階段更好的鞏固,加強(qiáng)試題訓(xùn)練,實(shí)力通關(guān)。

  2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易錯(cuò)題集一

  1、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有(  )

  A.開展臨床診斷,制定個(gè)體化藥物治療方案

  B.開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究

  C.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用檢測(cè),實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)制度

  D.開展藥學(xué)查房,提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)

  參考答案:B,C,D

  試題難度: 本題共被作答275次 ,正確率32% ,易錯(cuò)項(xiàng)為D,C 。

  參考解析: 本題考查的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)包括:①負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制,指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用與管理藥品。②參與臨床藥物治療,進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,開展藥學(xué)查房,為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。③參加查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治,協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選,對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議,與醫(yī)師共同對(duì)藥物治療負(fù)責(zé)。④開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警,促進(jìn)藥物合理使用。⑤開展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè),藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作。⑥掌握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息,提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù),向公眾宣傳合理用藥知識(shí)。⑦結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐,進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究;開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究;參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測(cè)。⑧其他與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。

  2、非處方藥專有標(biāo)識(shí)可以單色印刷的位置有(  )

  A.標(biāo)簽

  B.說明書

  C.內(nèi)包裝

  D.大包裝

  參考答案:B,D

  試題難度:本題共被作答226次 ,正確率42% ,易錯(cuò)項(xiàng)為B,D 。

  參考解析: 本題考查非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定。 使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷,標(biāo)簽和其他包裝必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的色標(biāo)要求印刷。單色印刷時(shí),非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣。故本題答案應(yīng)選BD。

  3、根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》,銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須(  )

  A.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

  B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

  C.將處方留存1年備查

  D.將口服和外用藥分柜擺放

  參考答案:A,B

  試題難度:本題共被作答224次 ,正確率17% ,易錯(cuò)項(xiàng)為A,B 。

  參考解析: C項(xiàng)零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備查;D項(xiàng)說法不準(zhǔn)確,應(yīng)該是處方藥和非處方藥分柜擺放。 考前內(nèi)部押題鎖分,

  4、根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列敘述正確的有(  )

  A.在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中收受經(jīng)營(yíng)者的現(xiàn)金,只要有記錄就不屬于回扣

  B.商品購(gòu)買者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中未將對(duì)方給付的回扣轉(zhuǎn)入財(cái)務(wù)賬的,以受賄論處

  C.在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中以現(xiàn)金方式向提供經(jīng)營(yíng)服務(wù)方支付勞務(wù)報(bào)酬,應(yīng)視為行賄

  D.經(jīng)營(yíng)者以銷售商品在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中出資為對(duì)方提供國(guó)外旅游,屬于商業(yè)賄賂行為

  參考答案:B,D

  試題難度:本題共被作答238次 ,正確率24% ,易錯(cuò)項(xiàng)為D,B 。

  參考解析: 根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》第二條:經(jīng)營(yíng)者不得違反《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》第八條規(guī)定,采用商業(yè)賄賂手段銷售或者購(gòu)買商品。本規(guī)定所稱商業(yè)賄賂,是指經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購(gòu)買商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為。前款所稱財(cái)物,是指現(xiàn)金和實(shí)物,包括經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購(gòu)買商品,假借促銷費(fèi)、宣傳費(fèi)、贊助費(fèi)、科研費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)、咨詢費(fèi)、傭金等名義,或者以報(bào)銷各種費(fèi)用等方式,給付對(duì)方單位或者個(gè)人的財(cái)物。第二款所稱其他手段,是指提供國(guó)內(nèi)外各種名義的旅游、考察等給付財(cái)物以外的其他利益的手段。A項(xiàng)只要收受了經(jīng)營(yíng)者的現(xiàn)金,就屬于回扣;C項(xiàng)屬于給傭金,只要如實(shí)入賬就不屬于行賄。B和D兩項(xiàng)說法正確。

  5、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,按劣藥論處的情形包括(  )

  A.變質(zhì)的

  B.超過有效期的

  C.擅自添加香料的

  D.不注明生產(chǎn)批號(hào)的

  參考答案:B,C,D

  試題難度:本題共被作答260次 ,正確率50% ,易錯(cuò)項(xiàng)為B,D 。

  參考解析: 按劣藥論處的情形有:①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。A項(xiàng)屬于按假藥論處的情形,因此不正確。

  6、衛(wèi)生行政部門的主要職責(zé)有(  )

  A.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度。組織擬定國(guó)家藥物政策

  B.負(fù)責(zé)擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃

  C.負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書

  D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理

  參考答案:A,C,D

  試題難度:本題共被作答347次 ,正確率33% ,易錯(cuò)項(xiàng)為A,D 。

  參考解析: 本題考查藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。 衛(wèi)生行政部門的主要職責(zé):衛(wèi)生部管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局。衛(wèi)生行政部門在職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章,依法制定有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范;負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度,制定國(guó)家藥物政策;負(fù)責(zé)制定中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃,制訂有關(guān)規(guī)章和政策;負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書;負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理;負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度相關(guān)的管理工作,參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理;負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房及藥品,醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督,指導(dǎo)與管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床合理用藥,規(guī)范處方行為。故本題答案應(yīng)選ACD。

  7、下面說法錯(cuò)誤的是(  )

  A.在庫(kù)藥品實(shí)行色標(biāo)管理,其中待確定藥品為黃色

  B.價(jià)格昂貴的抗菌藥物不屬于特殊使用級(jí)抗菌藥物

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過2種

  D.特殊使用級(jí)抗菌藥物可以在門診使用

  參考答案:B,D

  試題難度:本題共被作答304次 ,正確率49% ,易錯(cuò)項(xiàng)為D,B 。

  參考解析: B項(xiàng)中考查特殊使用級(jí)抗菌藥的范圍,特殊使用級(jí)抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物:具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物;需要嚴(yán)格控制使用,避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;價(jià)格昂貴的抗菌藥物。所以價(jià)格昂貴的藥物應(yīng)該屬于特殊使用級(jí)抗菌藥物,B項(xiàng)說法錯(cuò)誤。D項(xiàng)特殊使用級(jí)抗菌藥不得在門診使用,所以本題錯(cuò)誤的選項(xiàng)有B和D。

  8、關(guān)于國(guó)家基本藥物補(bǔ)償規(guī)定,說法錯(cuò)誤的是(  )

  A.建立多渠道補(bǔ)償機(jī)制

  B.落實(shí)專項(xiàng)補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)

  C.全部實(shí)行收支兩條線

  D.“以獎(jiǎng)代補(bǔ)”

  參考答案:C

  試題難度:本題共被作答289次 ,正確率41% ,易錯(cuò)項(xiàng)為C,D 。

  參考解析:解析:為維持基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)正常的運(yùn)行,國(guó)務(wù)院辦公廳下達(dá)了《關(guān)于建立健全基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)補(bǔ)償機(jī)制的意見》,明確提出要建立多渠道補(bǔ)償機(jī)制,落實(shí)政府對(duì)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的專項(xiàng)補(bǔ)助經(jīng)費(fèi),具備條件的地區(qū)可以實(shí)行收支兩條線,中央財(cái)政要通過 “以獎(jiǎng)代補(bǔ)”等方式進(jìn)行補(bǔ)助,支持各地實(shí)施基本藥物制度。規(guī)定只是在“具備條件的地區(qū)”,并非全部。故選C。

  9、知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的,應(yīng)處以 (  )

  A.違法收入3倍以上5倍以下的罰款

  B.違法收入1倍以上3倍以下的罰款

  C.違法收入百分之五十以上3倍以下的罰款

  D.違法收入5倍以上7倍以下的罰款

  參考答案:C

  試題難度:本題共被作答270次 ,正確率39% ,易錯(cuò)項(xiàng)為C,B 。

  10、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定,藥品零售企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有的設(shè)備、設(shè)施包括(  )

  A.便于藥品陳列展示的設(shè)備

  B.有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備

  C.符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備

  D.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備

  參考答案:B,C,D

  試題難度:本題共被作答553次 ,正確率33% ,易錯(cuò)項(xiàng)為B,C 。

  參考解析: 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百五十一條:倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有以下設(shè)施設(shè)備:(1)藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備;(2)避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備;(3)有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備;(4)符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備;(5)驗(yàn)收專用場(chǎng)所;(6)不合格藥品專用存放場(chǎng)所;(7)經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的,有與其經(jīng)營(yíng)品種及經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的專用設(shè)備。

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