| 編號 | 0506 |
| 總例數(shù) | 405例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 300例 |
| 對照組例數(shù) | 105例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～79歲；對照組：50～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.37±6.73歲；對照組：67.29±6.57歲 |
| 疾病 | 前列腺增生 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列閉爾通栓 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 栓劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在每日早晚(大便后)肛塞前列閉爾通栓劑各1枚，每晚口服安慰劑片1片；對照組在每日早晚(大便后)肛塞安慰栓劑各1枚，每晚口服保列治1片(5 mg)。皆定為3 0d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)《中藥新藥治療良性前列腺增生癥臨床研究指導(dǎo)原則》及吳階平《泌尿外科學(xué)》。顯效：(1)主要癥狀消失，總積分降低60～89%：(2)最大尿流率增加30%；(3)殘余尿量減少50%以上者；(4)前列腺體積縮小1O%以上；凡具備第一項和其它一項即可。有效：(1)主要癥狀改善，總積分降低30～59%；(2)最大尿流率增加10%；(3)殘余尿量減少20%以上；(4)前列腺體積有縮小；凡具備第一項和其它一項即可。無效：主要癥狀及各項指標(biāo)變化不明顯。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
