| 公開(公告)號 | CN1470637A |
| 公開(公告)日 | 2004.01.28 |
| 申請(專利)號 | CN02136176.2 |
| 申請日期 | 2002.07.24 |
| 專利名稱 | 一種乙型肝炎病毒核心蛋白突變體及其用途 |
| 主分類號 | C12N15/63 |
| 分類號 | C12N15/63;C12N15/11;C12N15/31;A61K31/7088;A61K39/29;A61P1/16;A61P31/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 戚中田;武文斌;潘衛(wèi);曹廣文 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中原信達知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 羅大忱 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種將野生型蛋白進行突變的方法，其特征是構(gòu)建顯性負調(diào)節(jié)或性狀缺失突變體，該方法包括下列步驟：a構(gòu)建含有特定基因突變的表達載體，b利用構(gòu)建的表達載體轉(zhuǎn)化特定靶細胞。 |
| 摘要 | 本發(fā)明采用PCR技術從含有HBV全基因序列的質(zhì)粒pHBV-A1中擴增出全長HBV C基因與S基因，經(jīng)酶切連接后實現(xiàn)了兩基因的融合，并進一步構(gòu)建成含有核心蛋白與表面蛋白融合基因(核心蛋白突變體)的真核表達質(zhì)粒pcDNA 3.1+-CS。該質(zhì)粒能在HepG2215及HepG2細胞內(nèi)表達出核心蛋白突變體，并能抑制HBV顆粒包裝，使成熟病毒數(shù)量降低，表明表達HBV核心蛋白突變體的HepG2215及HepG2細胞獲得了抗HBV感染的胞內(nèi)免疫力。這一核心蛋白突變體基因具有臨床使用價值。 |
| 國際公布 |
